Лектины

(от лат. Lego - выбираю), белки, обладающие св-вом специфично и обратимо связывать углеводы или их остатки в биополимерах (напр., в гликопротеинах). Широко распространены в живой природе. В зависимости от источника получения различают бактолектины, миколектины, фитолектины и зоолектины. Структура молекул Л. Весьма разнообразна. Их мол. Масса находится в пределах от 5 до 400 тыс. Молекулы содержат от 1 до 20 субъединиц. Большинство Л. - гликопротеины, многие содержат координационно связанные Са 2+ и Мn2+ , к-рые необходимы для проявления биол. Активности. Для нек-рых Л. Известна пространств. Структура. Впервые она была изучена у конканавалина А, выделенного из растения канавалия мечевидная. Его молекула построена из четырех одинаковых полипептидных цепей с мол.

М. Ок. 26 тыс. В каждой цепи находится по одному иону Са 2+ и Mn2+ и один центр связывания углевода. Ряд Л. (напр., рицин) обладает высокой токсичностью. Л. Дают ряд характерных иммунологич. Р-ций. Агглютинацию (склеивание) клеток, в т. Ч. Эритроцитов (отсюда синоним Л. - фитогемагглютинины, к-рый используют обычно применительно к Л. Фасоли), преципитацию (осаждение) гликопротеинов и полисахаридов, подавление активности Л. Гаптенами (углеводами). Нек-рые Л. Вызывают избирательную агглютинацию злокачеств. Опухолевых клеток, что указывает на различие в структуре пов-стей последних и нормальных клеток. Классифицируют Л. В зависимости от специфичности их взаимод. С разл. Остатками моносахяридов. Среди последних различают 4 осн. Группы с разным положением групп ОН при атомах С-3 и С-4 в пиранозном цикле.

К 1-й группе относится, напр., остаток L-фукозы, ко 2-й - D-галактозы, к 3-й - D-маннозы и D-глюкозы, к 4-й - L-ксилозы. Известные Л. Дифференцируют первые 3 группы углеводов. Л., специфичные к углеводам, содержащим остатки 4-й группы моносахаридов, не найдены. Особенно важна тонкая углеводная специфичность Л., т. Е. Сродство их к сложным углеводным структурам, к-рые встречаются в природе. Примеры таких структур и специфичных к ним Л. Приведены в таблице. * Углеводная детерминанта (она подчеркнута) представлена в составе углеводной цепи. Gal - галактоза, GalNAc - N-ацетилгалактозамин, GlcNAc - N-ацетилглюкозамин, Маn - манноза, Fuc - фукоза, NeuNAc - N-ацетилнейраминовая к-та, X - остаток маннозы, глюкуроновой или мураминовой к-ты, R - несущественная для распознавания часть углеводной цепи, Asn - остаток аспарагина в гликопротеине.

Считается, что Л. Растений выполняют ф-ции запасного и связующего материала семян. Осуществляют транспорт углеводов и защиту от бактерий и грибов, участвуют в распознавании и прикреплении бактерий-симбионтов (напр., азотфиксирующих бактерий) к корневым волоскам растения-хозяина. Предполагают, что зоолектины участвуют в механизмах клеточного взаимодействия и узнавания, связывания и удаления из кровотока деградированных гликопротеинов. Важнейшие источники Л. - семена растений, особенно бобовых (в последних их содержится 2-10% от общего кол-ва белков). Для выявления Л., как правило, используют р-цию агглютинации интактных или модифицир. Эритроцитов. Очистку Л. Осуществляют так же, как и др. Белков, в т. Ч. С помощью аффинной хроматографии, используя в качестве сорбентов полисахариды, гликопротеины и синтетич.

Углеводы, иммобилизованные на носителе. Л. Применяют для аффинной очистки гликопротеинов и гликолипидов, при исследовании структуры углеводных цепей, для изучения распределения и структуры углеводных детерминант пов-сти клеточных мембран, для стимуляции лимфоцитов (конканавалином А, фитогемагглютинином фасоли и нек-рыми др. Л.), а также для диагностики групп крови и выявления групповых детерминант в гликопротеинах биол. Жидкостей. Лит. Линевич Л. И., "Успехи биологической химии", 1979, т. 20, с. 71-94. Луцик М. Д., Панасюк Е. Н., Луцик А. Д., Лектины, Львов, 1981. Королев Н. П., в сб. Итоги науки и техники, сер. Общие проблемы физико-химической биологии, т. 1, М., 1984. Лахтин В. М., "Биотехнология", 1985, №5, с.11-27. Gold E., Balding P., Receptor-specific proteins.

Plant and animal lectins, N.Y., 1975. Brown J., Hunt R., "Internal. Rev. Cytol.", 1978, v. 52, p. 277-349. Goldstein I., Hayes C, в сб. Advances in carbohydrate chemistry and biochemistry, v. 35, N.Y., 1978, p. 127-340. Nicolson G., Irimura Т., "Biology of the Cell", 1984, v. 51, p. 157-64. М. Д. Луцик.