Малеиновая И Фумаровая Кислоты

Селективное окисление йодной к-той (используют ее дигидрат Н 5IO6 или периодаты КIO4 и К 3 Н 2IO6 в кислой среде) орг. Соед. С вицинальными ОН-группами. Протекает с разрывом связи между соседними гидроксилсодержащими атомами С и образованием альдегидов и карбоновых к-т. Аналогично окисляются a-гидроксикетоны, a-дикетоны, a-аминоспирты, a-диамины и др. Соед. С вицинальными функц. Группами. СН 2 ОН(СНОН)n СН 2 ОН + ( п +1)НIO4 . 2НСНО + пНСООН + (п+ 1)НIO3 + Н 2 О. СН 2 (ОН)СНО + НIO4 . НСНО +..

Блестящие темно-зеленые кристаллы. Раств. В воде и этаноле. Получают конденсацией бензальдегида с диметиланилином в присут. НСl с послед. Окислением лейкооснования и обработкой образующегося соед. Щавелевой к-той. Кислотно-основной индикатор (в водной среде при рН 0,1-2,0 переход окраски от желтой к зеленовато-голубой, при рН 11,6-13,6 от зеленовато-голубой к бесцв. В неводной - к голубой). Реагент для экстракционно-фотометрич. Определения Ti(IV) в присут. N-хлорминдальной к-ты при рН 3,0 в с..

(ангидрид циc -этилен-1,2-дикарбоновой к-ты. 2,5-фурандион), мол. М. 98,06. Бесцв. Кристаллы с ромбич. Решеткой (а= 0,7180 нм, b =1,1231 нм, с =0,539 нм, пространств. Группа P212121). Т. Пл. 52,85 °С, т. Кип. 202 °С. D20201,48, d7070 1,3. ND251,4429 (a-модификация), 1,4781 (b), 1,6384 (g). H 1,61 мПа. С (60 °С), 1,07 мПа. С (90 °С), 0,6 мПа. С (150°С). Давление пара 0,13 кПа (44 °С), 1,3 кПа (78 °С), 8,0 кПа (122 °С), 100 кПа (202 °С). С р (для твердого) 1..

(пропандиовая к-та, метандикарбоновая к-та) СН 2 (СООН)2, мол. М. 104,03. Бeсцв. Кристаллы. Т. Пл. 135,6o С (с разл.). D415 1,6305. К 1 1,40.10-3 (рК 12,87), К 22,07.10-6 (рК 25,7). Хорошо раств. В воде (73,5 г в 100 г) и этаноле, раств. В пиридине и диэтиловом эфире (5-10%), не раств. В бензоле. Щелочные соли хорошо раств. В воде, Ва- и Pb-соли не растворяются. Соли и эфиры М. К. Наз. Малонатами. Са-Соль содержится в соке сахарной свеклы. М. К. Образует два ряда производных по карбоксильным гр..