Малоновый Эфир

(ангидрид циc -этилен-1,2-дикарбоновой к-ты. 2,5-фурандион), мол. М. 98,06. Бесцв. Кристаллы с ромбич. Решеткой (а= 0,7180 нм, b =1,1231 нм, с =0,539 нм, пространств. Группа P212121). Т. Пл. 52,85 °С, т. Кип. 202 °С. D20201,48, d7070 1,3. ND251,4429 (a-модификация), 1,4781 (b), 1,6384 (g). H 1,61 мПа. С (60 °С), 1,07 мПа. С (90 °С), 0,6 мПа. С (150°С). Давление пара 0,13 кПа (44 °С), 1,3 кПа (78 °С), 8,0 кПа (122 °С), 100 кПа (202 °С). С р (для твердого) 1..

(пропандиовая к-та, метандикарбоновая к-та) СН 2 (СООН)2, мол. М. 104,03. Бeсцв. Кристаллы. Т. Пл. 135,6o С (с разл.). D415 1,6305. К 1 1,40.10-3 (рК 12,87), К 22,07.10-6 (рК 25,7). Хорошо раств. В воде (73,5 г в 100 г) и этаноле, раств. В пиридине и диэтиловом эфире (5-10%), не раств. В бензоле. Щелочные соли хорошо раств. В воде, Ва- и Pb-соли не растворяются. Соли и эфиры М. К. Наз. Малонатами. Са-Соль содержится в соке сахарной свеклы. М. К. Образует два ряда производных по карбоксильным гр..

(динитрил малоновой к-ты, малонитрил, пропандинитрил, дицианометан) CH2(CN)2, мол. М. 66,07. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 31,6-32,4 °С, т. Кип. 218-219°С;d435 1,0494. ND35 1,4130. M 11,9.10-30 Кл. М. С°p110 кДж/моль. DH0cгор -16,55 кДж/моль, DH0 пл 10,06 кДж/моль, DH0 обр -265,9 кДж/моль. S0298131 Дж/(моль. К). Давление пара при 60 °С 200 Па. H2,85 мПа Х с (32,7 °С). G 47,9 мН/м (37,5°С). Р-римость (г в 100 г). В воде 13,3, этаноле 40, диэтиловом эфире 20. М. Обладает высоко..

(петролены), высококипящие компоненты нефтяных остатков, битумов и кам.-уг. Смол, р-римые в низкокипящих предельных углеводородах. Содержат в своем составе высокомол. Углеводороды с т. Кип. Выше 350-450°C - нефтяные масла, и малолетучие гетероароматич. Соед. - нефтяные смолы. Последние отделяют от нефтяных масел перегонкой в высоком вакууме, азеотропной дистилляцией, селективной экстракцией и др. Методами. М. Переходят в р-р при обработке тяжелых нефтяных остатков низшими н-алканами (С 5 -С..