Нуклеиновые Кислоты

в р а д и о х и м и и, нерадиоактивные или слабо радиоактивные компоненты в системах, содержащих микроколичества радиоактивных в-в. Концентрации Н. Значительно превышают содержание радиоактивных в-в, и при выделении радионуклидов из р-ра, их разделении, очистке (путем дистилляции, осаждения и др.) радиоактивные атомы "следуют" за Н. (сокристаллизуются, соосаждаются и т. П.). Использование Н. Позволяет избежать значит. Потерь радионуклидов при хранении р-ров, т. К. В отсутствие Н. На стенках пос..

ферменты класса гидролаз, катализирующие гидролиз фосфодиэфирных связей в нуклеиновых к-тах. Нек-рые из них катализируют гидролиз связей между нукле-отидами только в ДНК ( дезоксирибонуклеазы), другие действуют только в РНК ( рибонуклеазы). Третья группа Н., не проявляющая специфичности к хим. Природе углеводного компонента нуклеиновой к-ты, катализирует расщепление фосфодиэфирных связей в ДНК и РНК (иногда термин "Н." используют для назв. Только этой группы ферментов). Н. Широко распростран..

, группа антибиотиков, имеющих строение нуклеозидов. Их молекулы состоят из моносахарида, связанного гликозидной связью с N- или С-атомами гетероцикла (агликона). Н. А. Способны участвовать в росте или функционировании разл. Биол. Систем, причем небольшие изменения в структуре Н. А. Часто ведут к принципиальному изменению типа биол. Действия. Большинство Н. А.-структурные аналоги прир. Нуклеозидов и м. Б. Разделены на пуриновые и пиримидиновые антибиотики. Далее можно выделить разл. Группы с ..

прир. Гликозиды, молекулы к-рых состоят из остатка пуринового или пиримидинового основания, связанного через атом N с остатком D-рибозы или 2-дезок-си-D-рибозы в фуранозной форме. В более широком смысле-прир. И синтетич. Соед., в молекулах к-рых гетероцикл через атом N или С связан с любым моносахаридом, иногда сильно модифицированным (см. Минорные нуклеозиды). В зависимости от входящих в молекулу остатков моносахари-да и гетероциклич. Основания различают рибо- и дезокси-рибонуклеозиды, пурино..