Радиационная Химия

, раздел физ. Химии. Изучает процессы, к-рые происходят в в-ве вследствие поглощения энергии ионизирующих излучений. В этих процессах участвуют частицы, энергия возбуждения или кинетич. Энергия к-рых существенно превышает тепловую энергию, а во мн. Случаях и энергию хим. Связи, поэтому Р. Х. Является составной частью химии высоких энергий. Термин "Р. Х." введен М. Бэртоном в 1945. Р. Х. Зародилась в 1895-:96 первым наблюдаемым эффектом явилось почернение фотографич. Пластинки в темноте под действием проникающего излучения (см. Радиоактивность). Впоследствии была обнаружена способность лучей радия разлагать воду, стали появляться работы, посвященные хим. Действию излучения радона и др. Радиоактивных элементов, а также рентгеновских лучей на разл.

В-ва. Интенсивное развитие Р. Х. Началось с 40-х гг. 20 в. В связи с работами по использованию атомной энергии. Создание ядерных реакторов и их эксплуатация, переработка и выделение продуктов деления ядерного горючего потребовали изучения действия ионизирующих излучений на материалы, выяснения природы и механизма хим. Превращений в тех-нол. Смесях, обладающих высокой радиоактивностью. При разработке этих проблем Р. Х. Тесно взаимодействует с радиохимией. В ходе решения прикладных задач были накоплены обширные эксперим. Данные относительно радиац. Стойкости в-в, установлены мн. Количеств. Закономерности радиацион-но-химических реакций. Был предложен механизм радиолиза воды, заложены физ.-хим. Основы действия радио защитных средств.

Одновременно начались работы по использованию радиац. Воздействий для полимеризации, модификации полимерных материалов, вулканизации, инициирования хим. Процессов синтеза и т. Д., положившие начало радиационно-химической технологии. Исключительно плодотворным для Р. Х. Оказалось применение разработанного в 1960 метода импульсного радиолиза. Были идентифицированы мн. Короткоживущие промежут. Частицы радиац.-хим. Превращений и исследованы их св-ва, в т. Ч. Установлено образование сольватированных электронов при радиолизе жидкостей и определены времена сольватации электронов. Совр. Теоретическую Р. Х. Характеризует углубленное исследование механизма возникновения нестабильных хим. Продуктов в зависимости от природы излучения, мощности дозы излучения и др.

Параметров. Для ряда систем разработаны теоретич. Модели хим. Взаимодействия ионизирующего излучения с в-вом. Установлены осн. Закономерности радиолитич. Превращений в газах, воде и водных р-рах, нсорг. В-вах, замороженных системах, полимерах. Эти сведения позволяют объяснить, а иногда и предвидеть пути протекания радиац.-хим. Процессов в разнообразных системах. Радиац.-хим. Методы генерирования сольватир. Электронов, ион-радикалов, карбанионов, карбкатионов, ионов металлов с необычными степенями окисления выходят за рамки собственно Р. Х. И эффективно используются для исследования св-в этих продуктов, преим. Их реакц. Способности. Осн. Направления дальнейшего развития самой Р. Х.-изучение радиолиза газообразных систем при высоких т-рах, радиолиза воды и водных р-ров при сверхкритич.

Т-рах, природы радиац.-хим. Процессов в гетерог. Системах, влияния кристаллич. Дефектов и примесей на радиолиз твердых тел. Актуальные проблемы перед Р. Х. Выдвигают радиац.-хим. Технология, пром. Радиохимия и ядерная энергетика. Лит. Пикаев А. К., Современная радиационная химия. Основные положения. Экспериментальная техника и методы, М., 1985. Своллоу А. Радиационная химия, пер. С англ. М. 1976. И. В. Верещинский.