Хинолиновая Кислота

(алкалоиды лупина), содержат в молекуле ядро хинолизидина. Насчитывают ок. 200 представителей. Выделены из растений семейства бобовых (Leguminosae), родов люпин (Lupinus), ракитник (Cytisus), софора (Sophora), термопсис (Thermopsis), песчаная акация (Ammodendron), аммотамнус (Ammothamnus), a также нек-рых растений др. Семейств, напр. Маревых (Chenopodiaceae), барбарисовых (Berberidaceae), маковых (Раpaveraceae), кувшинковых (Nymphaeaceae). Встречаются би-, три-, тетрациклические и димерные X...

мол. М. 129,15. Бесцв. Жидкость с запахом пиридина, во влажном воздухе на свету желтеет. Т. Пл. -15,2. ..

, содержат в молекуле остаток хинолина или нек-рых его производных. Включают более 300 представителей. Выделены из растений 14 семейств, а также нек-рых микроорганизмов и животных. Наиб. Богатые ими растения семейства рутовых (Rutaceae), мареновых (Rubiaceae), парнолистниковых (Zygophyliaceae) и сложноцветных (Compositae). Различают след. Основные группы X. А. 1) простые хинолины (общая ф-ла I. R = Н, ОСН 3, R' = алкил, арил), 4-хинолоны (II. R = Н, СН 3, R' = Н, алкил, арил) и 2-хинолоны (II..

, содержат в молекуле остаток n-хинонимина или n-хинондиимина (см. Хинонимины), напр. N-арилпроизводные ф-лы I (R = О или NH, R' = Н). Обладают яркими глубокими цветами от синевато-красного до зеленого, но отличаются малой светостойкостью и очень малой устойчивостью к действию хим. Реагентов. Под действием восстановителей образуют бесцв. Лейкосоединения - диариламины, под действием окислителей - хиноны. Разбавленные к-ты расщепляют X. К. По двойной связи азот-хиноидное ядро, напр. Введение..