Хинониминовые Красители

, содержат в молекуле остаток n-хинонимина или n-хинондиимина (см. Хинонимины), напр. N-арилпроизводные ф-лы I (R = О или NH, R' = Н). Обладают яркими глубокими цветами от синевато-красного до зеленого, но отличаются малой светостойкостью и очень малой устойчивостью к действию хим. Реагентов. Под действием восстановителей образуют бесцв. Лейкосоединения - диариламины, под действием окислителей - хиноны. Разбавленные к-ты расщепляют X. К. По двойной связи азот-хиноидное ядро, напр. Введение в X. К. Электронодонорных заместителей приводит к глубоко окрашенным соед., обладающим сродством к волокну и значит. Красящей способностью. X. К. Получают совместным окислением ароматич. Диамина (или аминофенола) и ароматич. Амина (или фенола) Na2Cr2O7 (К 2 Сr2 О 7) в кислой среде либо NaClO в щелочной среде при низкой т-ре.

Другой способ - взаимод. Нитрозоариламинов с ариламином или фенолом. При окислении смеси 4-аминофенола и фенола, а также взаимод. 4-нитрозофенола с фенолом образуется индофенол синий (I. R= О, R' =ОН). При окислении смеси 1,4-арилендиамина с фенолом либо 4-аминофенола с ариламином получают индоанилины, к-рые существуют в двух таутомерных формах (оттенки от синего до синевато-зеленого). Индоанилины м. Б. Получены также взаимод. 4-нитрозоариламина с фенолом или 4-нитрозофенола с ариламином. Из индоанилинов применяют -нафтоловый синий (II. 605 нм) - основной X. К., получаемый взаимод. N-нитрозодиметиланилина с -нафтолом при 0-5.