Хиноны

, содержат в молекуле остаток n-хинонимина или n-хинондиимина (см. Хинонимины), напр. N-арилпроизводные ф-лы I (R = О или NH, R' = Н). Обладают яркими глубокими цветами от синевато-красного до зеленого, но отличаются малой светостойкостью и очень малой устойчивостью к действию хим. Реагентов. Под действием восстановителей образуют бесцв. Лейкосоединения - диариламины, под действием окислителей - хиноны. Разбавленные к-ты расщепляют X. К. По двойной связи азот-хиноидное ядро, напр. Введение..

Различают п- и о-хинонимины (ф-лы Iaи I6)и n- и о-хинондиимины (IIa и II6). Наиб. Практич. Значение имеют пaра -изомеры. Незамещенные X.- бесцв. Кристаллы, неустойчивы, разлагаются на свету и в присут. Р-рителей. Замещение атомов Н при атоме азота на алкил или фенил стабилизирует молекулу X., что выражается также в углублении цвета производного. Так, N-метил-n-хино-нимин - светло-желтые, N-фе-нил-n-хинонимин (т. Пл. 97. ..

, группа красителей на основе хинофталона, или хинолинового желтого (ф-ла I). X. К. Имеют чистую зеленовато-желтую окраску. При действии на них CH3ONa в СН 3 ОН или H2SO4 образуют соли красного цвета. X. К. Получают конденсацией 2-метилхинолина (хинальдина. II) или его производных с ангидридами ароматич. орто -дикарбоновых к-т в расплаве при 200-220. ..

(3 хинуклидиловый эфир гидроксидифенилуксусной к-ты, би-зет, BZ), бесцв. Кристаллы без вкуса и запаха. Т. Пл. 167,5. ..