Хинонимины

, содержат в молекуле остаток хинолина или нек-рых его производных. Включают более 300 представителей. Выделены из растений 14 семейств, а также нек-рых микроорганизмов и животных. Наиб. Богатые ими растения семейства рутовых (Rutaceae), мареновых (Rubiaceae), парнолистниковых (Zygophyliaceae) и сложноцветных (Compositae). Различают след. Основные группы X. А. 1) простые хинолины (общая ф-ла I. R = Н, ОСН 3, R' = алкил, арил), 4-хинолоны (II. R = Н, СН 3, R' = Н, алкил, арил) и 2-хинолоны (II..

, содержат в молекуле остаток n-хинонимина или n-хинондиимина (см. Хинонимины), напр. N-арилпроизводные ф-лы I (R = О или NH, R' = Н). Обладают яркими глубокими цветами от синевато-красного до зеленого, но отличаются малой светостойкостью и очень малой устойчивостью к действию хим. Реагентов. Под действием восстановителей образуют бесцв. Лейкосоединения - диариламины, под действием окислителей - хиноны. Разбавленные к-ты расщепляют X. К. По двойной связи азот-хиноидное ядро, напр. Введение..

циклич. Дикетоны, в молекулах к-рых кетогруппы входят в систему сопряженных двойных связей. Наиб. Практич. Значение имеют бензохиноны, нафтохиноны, 9,10-антрахинон (см. Антрахинон), а также 1,2- и 1,4-антрахиноны (ф-лы I и II), 1,2-, 1,4- и 3,4-фенантрахиноны (ф-лы III-V, т. Пл. 216, 153 и 133. ..

, группа красителей на основе хинофталона, или хинолинового желтого (ф-ла I). X. К. Имеют чистую зеленовато-желтую окраску. При действии на них CH3ONa в СН 3 ОН или H2SO4 образуют соли красного цвета. X. К. Получают конденсацией 2-метилхинолина (хинальдина. II) или его производных с ангидридами ароматич. орто -дикарбоновых к-т в расплаве при 200-220. ..