Ацилоины

введение ацильной группы (ацила) RCO в молекулу орг. Соед. Путем замещения атома Н. В широком смысле А. Называют замещение любого атома или группы атомов на ацильную группу. В зависимости от того, к какому атому присоединяется ацил, различают N-A., O-A., S-A. И С-А. Р-ция, при к-рой вводится формильная группа (НСО), наз. Формилированием, ацетильная (СН 3 СО) - ацетилированием, бензоильная (С 6 Н 5 СО)-бензоилированием. Наиб. Распространенные ацилирующие агенты - хлорангидриды карбоновых к-т. О..

образование гидроксикетонов (ацилоинов) восстановлением эфиров алифатич. Моно- или дикарбоновых к-т, напр. А. К. Эфиров монокарбоновых к-т осуществляется двумя путями. Сложный эфир нагревают с Na (мольное соотношение 1:2) в бескислородной атмосфере в инертных р-рителях, напр. В бензоле, толуоле, ксилоле. Применение вместо Na жидкого сплава его с К позволяет проводить процесс при комнатной т-ре. Для повышения выхода ацилоинов в р-ции используют (CH3)3SiCl. Образующиеся при этом бис-триметилс..

масса КОН (в г), необходимая для гидролиза 1 г соед., содержащего ацильную группу RCO,- сложного эфира, галогенангидрида, амида или анилида карбоновой к-ты. Характеризует кол-во ацильных групп. При определении А. Ч. К анализируемому в-ву добавляют спиртовой р-р щелочи и нагревают. После завершения р-ции избыток щелочи оттитровывают 0,5 н. Р-ром HCl А. Ч. = 0,02805 ( где и V1 - объемы (в мл) p-pa HC1, пошедшие на титрование соотв. В холостом опыте и в опыте с пробой после гидролиза, а-навеска в..

[от греч. Аёг- воздух и лат. Sol(utio)-раствор], дисперсные системы с газовой дисперсионной средой и твердой или жидкой дисперсной фазой. Классификация. По способу образования различают конденсационные и диспергационные А. Первые возникают в результате присоединения друг к другу молекул в-ва в пересыш. Паре (т. Наз. Гомог. Нуклеация) или конденсации пара на присутствующих в нем ионах или мельчайших частицах др. В-ва - ядрах конденсации (гетерог. Нуклеация). Конденсац. А. С жидкой дисперсной фаз..