Лиганды

Изменение св-в координированных лигандов L или связей ЭЧL (где Э -центр. Атом) при замене в комплексном соед. ЭLn одного или неск. Лигандов на другие (X, Y). Взаимное влияние обусловлено взаимод. Между лигандами как через центр. Атом, так и непосредственно друг с другом. Оно может проявляться в изменении скорости р-ций замещения (кинетич. Проявления), характеристик связи ЭЧL, напр. Прочности (длины), силовых констант, констант спин-спинового взаимод. Или характеристик лиганда, напр. Спектральных..

Основана на разл. Способности разделяемых соед. Образовывать комплексы с катионами металлов. В зависимости от того, локализованы комплексообразующие катионы в неподвижной фазе (благодаря ионным или координац. Связям) или перемещаются вместе с разделяемыми в-вами в подвижной фазе, различают хроматографию лигандов и Л. Х. Комплексов. В первом случае лиганды удерживаются вследствие образования смешанных т. Наз. Сорбционных комплексов, содержащих фиксированные группы неподвижной фазы, во втором случ..

(от лат. Lignum - дерево, древесина), прир. Полимер. Входит в состав почти всех наземных растений и по распространенности среди прир. Высокомол. Соединений уступает только полисахаридам. Содержание Л. В древесине хвойных и лиственных пород соотв. 23-38 и 14-25% по массе. Л. Расположен в клеточных стенках и межклеточном пространстве растений и скрепляет целлюлозные волокна. Вместе с гемицеллюлозами он определяет мех. Прочность стволов и стеблей. Кроме того, Л. Снижает проницаемость клеточных сте..

Соли лигносульфоновых к-т общей ф-лы I, где R = R' = Н. R = Н, R' = ОСН 3. R = R' = ОСН 3. Мол. М. От 200 до 200000 и выше. Л. С мол. М. 5000 состоят в осн. Из линейных молекул, с более высокой мол. Массой - из разветвленных. Строение Л. Окончательно не установлено. Л. - анионные ПАВ. В воде обычно находятся в коллоидном состоянии (степень гидратации 30-35%). Они незначительно понижают поверхностное натяжение воды, создают стойкие эмульсии и пены. Вязкость р-ров Л. При концентрации 30-35% рез..