Нафталин-1, 4, 5, 8-тетракарбоновая Кислота

(ангидрид Нафталин-1, 8-дикарбоновой к-ты), мол. М. 198,2, бссцв. Или светло-желтые кристаллы. Т. Пл. 275-276 °С. Плохо раств. В воде, диэтиловом эфире, бензоле, раств. В горячем этаноле, СН 3 СООН. При растворении в кипящем водном р-ре NaOH или Na2CO3 и послед. Подкислении Н. А. Превращ. В нафталин- 1,8-дикарбоновую к-ту. Сульфируется 25%-ным олеумом при 90-95 °С в положение 3, при 200-230 °С-в положения 3 и 6. Нитруется HNO3 в конц. H2SO4 при 30 о С в положение 3, при 55°С..

мол. М. 128,2. Бесцв. Кристаллы с характерным запахом. Т. Пл. 80,29 °С (с возг.), т. Кип. 218o С. 87,6o С/10 мм рт. Ст. D204 1,0253, d485 0,9754. п D85 1,5898. C0p 159,28 Дж/(моль . К). DH0 пл 19,288 кДж/моль, DH0 исп 43,5 кДж/моль, DH0 сгор-5158,4 кДж/моль, DH0 обр-78,53 кДж/моль. Р крит 4,051 МПа, t крит 475,2 °С. E 2,85 (25 °С). M 0 (25 °С, бензол). Хорошо раств. В орг. Р-рителях, плохо-в воде. Р-римость в воде. 0,019 г/л (0°С), 0,0344 г/л (25 °С). Перегоняется с во..

, соед. Общей ф-лы С 10 Н 8-n (СООН)n. Бесцв. Кристаллы (см. Табл.). Моно-карбоновые (нафтойные) к-ты раств. В этаноле, диэтиловом эфире, горячей воде, не раств. В холодной воде. Ди-, три- и тетракарбоновые к-ты раств. В горячей воде, ацетоне, СН 3 СООН, плохо раств. В др. Орг. Р-рителях" Н. К. Обладают св-вами ароматич. карбоновых кислот. Образуют разл. Функц. Производные, напр. Сложные эфиры, хлорангидриды, нитрилы и др. При электроф. Замещении заместитель вступает в своб. Ядро Н. К. Так, х..

(нафталинсульфоновые к-ты), соед. Общей ф-лы С 10 Н 8-n(SО 3 Н)n, бесцв. Или светло-желтые кристаллы (см. Табл.). Раств. В этаноле, диэтиловом эфире, конц. Минер. К-тах, воде. С водой образуют кристаллогидраты, поэтому для идентификации Н. Часто используют разл. Функц. Производные, напр. Эфиры, сульфохлориды. Н. Обладают св-вами ароматич. сульфокислот. Под действием амальгамы Na или при нагр. В разб. H2SO4 нафталин-моносульфокислоты легко десульфируются. При щелочном плавлении и гидролизе пр..