Шимана Реакция
получение фторароматич. И фторгетероароматич. Соед. Разложением соответствующих борофгоридов арилдиазония. Обычно ароматич. (гетероароматич.) амин диазотируют HNO2 в солянокислом р-ре, затем добавляют HBF4 или ее соли, осаждают нерастворимый борофторид диазония и последний разлагают нагреванием. Для диазотирования можно использовать NaNO2 в безводной фтористоводородной к-те. Для получения арилфторидов применяют также гексафторфосфаты, гексафторантимонаты и гексафторсиликаты арилдиазония. При этом выход конечного продукта повышается из-за стабильности и легкости выделения этих солей, напр. При Ш. Р. Часто происходит значит. Осмоление. Могут наблюдаться побочные р-ции. Омыление алкоксикарбонильных групп (выделяющимся BF3), замена диазогруппы на ОН либо Н.
Механизм Ш. Р., возможно, включает промежут. Образование арил-катиона. Ш. Р.- один из основных методов синтеза моно- и дифторзамещенных ароматич. И гетероароматич. Соед. Р-ция открыта Г. Бальцем и Г. Шиманом в 1927.
Дополнительный поиск Шимана Реакция
На нашем сайте Вы найдете значение "Шимана Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Шимана Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Ш". Общая длина 14 символа