Шимана Реакция

186

получение фторароматич. И фторгетероароматич. Соед. Разложением соответствующих борофгоридов арилдиазония. Обычно ароматич. (гетероароматич.) амин диазотируют HNO2 в солянокислом р-ре, затем добавляют HBF4 или ее соли, осаждают нерастворимый борофторид диазония и последний разлагают нагреванием. Для диазотирования можно использовать NaNO2 в безводной фтористоводородной к-те. Для получения арилфторидов применяют также гексафторфосфаты, гексафторантимонаты и гексафторсиликаты арилдиазония. При этом выход конечного продукта повышается из-за стабильности и легкости выделения этих солей, напр. При Ш. Р. Часто происходит значит. Осмоление. Могут наблюдаться побочные р-ции. Омыление алкоксикарбонильных групп (выделяющимся BF3), замена диазогруппы на ОН либо Н.

Механизм Ш. Р., возможно, включает промежут. Образование арил-катиона. Ш. Р.- один из основных методов синтеза моно- и дифторзамещенных ароматич. И гетероароматич. Соед. Р-ция открыта Г. Бальцем и Г. Шиманом в 1927.

Значения в других словарях
Шеллак

см. Смолы природные.. ..

Шёнигера Метод

Разложение микроколичеств орг. В-ва в колбе, наполненной кислородом. Используется в элементном анализе. Навеску анализируемого в-ва (обычно 2-10 мг) завертывают в кусочек беззольной фильтровальной бумаги, вырезанной в виде флажка таким образом, чтобы после его свертывания остался удлиненный конец. Закрепляют пробу в держателе, изготовленном из платиновой спирали или сетки и вмонтированном в пробку колбы. В колбу наливают р-р, поглощающий продукты сожжения, и наполняют ее кислородом. Поджигают у..

Шиффа Реактив

, водный р-р фуксинсернистой к-ты (ф-лы I или II). Служит для качественного обнаружения альдегидов. При взаимод. Ш. Р. С альдегидом RCHO образуется пурпурно-фиолетовый краситель (ф-ла III). Р-ция очень чувствительна (напр., можно определить 1 мкг формальдегида). В то же время ароматич. Гидроксиальдегиды, глиоксаль, многие непредельные альдегиды не дают окрашивание. Нек-рые кетоны (напр., ацетон), непредельные соед., неорг. И орг. Основания, ряд солей, способных к гидролизу, и все соед., окисля..

Шиффовы Основания

(азометиновые соединения, основания Шиффа), соед. Общей ф-лы RR'C = NR", где R, R' = Н, Alk, Аг. R " = Alk, Аr. Соед., у к-рых R" = Аr, наз. Также анилами. Маслообразные или кристаллич. В-ва. Не раств. В воде, раств. В орг. Р-рителях. Простейшие Ш. О. Бесцветны, более сложные окрашены и относятся к классу азометиновых красителей. Слабые основания, р К а обычно на 2-3 единицы меньше, чем для исходного амина. ИК спектр имеет характеристич. Полосу поглощения в области 1690-1640 см -1 (группа C ..

Дополнительный поиск Шимана Реакция Шимана Реакция

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Шимана Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Шимана Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Ш". Общая длина 14 символа