Шиффа Реактив

Разложение микроколичеств орг. В-ва в колбе, наполненной кислородом. Используется в элементном анализе. Навеску анализируемого в-ва (обычно 2-10 мг) завертывают в кусочек беззольной фильтровальной бумаги, вырезанной в виде флажка таким образом, чтобы после его свертывания остался удлиненный конец. Закрепляют пробу в держателе, изготовленном из платиновой спирали или сетки и вмонтированном в пробку колбы. В колбу наливают р-р, поглощающий продукты сожжения, и наполняют ее кислородом. Поджигают у..

получение фторароматич. И фторгетероароматич. Соед. Разложением соответствующих борофгоридов арилдиазония. Обычно ароматич. (гетероароматич.) амин диазотируют HNO2 в солянокислом р-ре, затем добавляют HBF4 или ее соли, осаждают нерастворимый борофторид диазония и последний разлагают нагреванием. Для диазотирования можно использовать NaNO2 в безводной фтористоводородной к-те. Для получения арилфторидов применяют также гексафторфосфаты, гексафторантимонаты и гексафторсиликаты арилдиазония. Пр..

(азометиновые соединения, основания Шиффа), соед. Общей ф-лы RR'C = NR", где R, R' = Н, Alk, Аг. R " = Alk, Аr. Соед., у к-рых R" = Аr, наз. Также анилами. Маслообразные или кристаллич. В-ва. Не раств. В воде, раств. В орг. Р-рителях. Простейшие Ш. О. Бесцветны, более сложные окрашены и относятся к классу азометиновых красителей. Слабые основания, р К а обычно на 2-3 единицы меньше, чем для исходного амина. ИК спектр имеет характеристич. Полосу поглощения в области 1690-1640 см -1 (группа C ..

взаимод. Карбонильных соед. С азотистоводородной к-той HN3 в присут. Сильных к-т с образованием аминов (из карбоновых к-т), амидов (из кетонов) или нитрилов (из альдегидов). Обычно Ш. Р. Проводят в среде р-рителя (напр., СНС13, С 6 Н 6), добавляя NaN3 или р-р HN3 к смеси карбонильного соед. С конц. H2SO4 (вместо последней иногда используют НС1, CF3COOH, к-ты Льюиса и др.). Выходы колеблются в очень широких пределах, в случае гладко реагирующих карбоновых к-т и кетонов приближаясь к количестве..