Шорыгина Реакция

(азометиновые соединения, основания Шиффа), соед. Общей ф-лы RR'C = NR", где R, R' = Н, Alk, Аг. R " = Alk, Аr. Соед., у к-рых R" = Аr, наз. Также анилами. Маслообразные или кристаллич. В-ва. Не раств. В воде, раств. В орг. Р-рителях. Простейшие Ш. О. Бесцветны, более сложные окрашены и относятся к классу азометиновых красителей. Слабые основания, р К а обычно на 2-3 единицы меньше, чем для исходного амина. ИК спектр имеет характеристич. Полосу поглощения в области 1690-1640 см -1 (группа C ..

взаимод. Карбонильных соед. С азотистоводородной к-той HN3 в присут. Сильных к-т с образованием аминов (из карбоновых к-т), амидов (из кетонов) или нитрилов (из альдегидов). Обычно Ш. Р. Проводят в среде р-рителя (напр., СНС13, С 6 Н 6), добавляя NaN3 или р-р HN3 к смеси карбонильного соед. С конц. H2SO4 (вместо последней иногда используют НС1, CF3COOH, к-ты Льюиса и др.). Выходы колеблются в очень широких пределах, в случае гладко реагирующих карбоновых к-т и кетонов приближаясь к количестве..

, ацилирование спиртов или аминов хлорангидридами карбоновых к-т в присут. Водного р-ра щелочи или соды (акцепторов образующегося НС1). RCOC1 + HOR' + NaOH RCOOR' + NaCl + Н 2 О RCOC1 + H2NR' + Na2CO3RCONHR' + NaCl + CO2 + H2O В качестве акцепторов НС1 применяют также NaHCO3, CaO, MgO, CH3COONa. Ацилирующими агентами обычно являются трудногидролизуемые хлорангидриды ароматич. К-т (напр., бензоилхлорид), а также хлорангидриды высших алифатич. К-т (С 10 -С 18). При ацилировании спиртов выход слож..

растворимые в воде сильные основания, создающие в водном р-ре большую концентрацию ионов ОН -. Обычно к Щ. Относят. Гидроксиды щелочных и щел.-зем. Металлов. Бесцв. Кристаллы. Гидроксиды щелочных металлов - едкие щелочи -хорошо раств. В воде (хуже - LiOH), гидроксиды щел.-зем. Металлов - плохо. Сила оснований и р-римость в воде в каждой группе периодич. Системы возрастают сверху вниз с увеличением радиуса катиона. Едкие Щ. Раств. Также в этаноле и метаноле. Едкие Щ. (за исключением LiOH) термич..