Эфиры простые
органические соединения, в молекулах которых два углеводородных радикала связаны атомом кислорода R—O—R. Э. П. С одинаковыми радикалами называются симметричными (например, CH3OCH3 — диметиловый эфир, C6H5OC6H5 — дифениловый эфир) с разными радикалами — смешанными (например, C5H11OCH2C6H5 — амилбензиловый эфир). Некоторые Э. П. Имеют тривиальные названия. Анизол (метиловый эфир фенола — CH3OC6H5), Целлозольвы (моноэфиры этиленгликоля (См. Этиленгликоль)). Э. П., как правило, плохо растворимы в воде, хорошо — в органических растворителях, многие из них — приятно пахнущие жидкости. Химически довольно инертны, особенно по отношению к щелочам и щелочным металлам. Вследствие слабовыраженного основного характера, определяемого наличием свободных электронных пар на атоме кислорода, Э.
П. С минеральными кислотами и кислотами Льюиса образуют так называемые Оксониевые соединения, например (C2H5)2O+HCl-, (C2H5)2O+BF3-. При насыщении Э. П. Йодистым водородом происходит расщепление связи между атомами углерода и кислорода. C2H5OC2H5 + HI → C2H5I + C2H5OH Э. П. Расщепляются также при нагревании их с металлическим натрием. Эта реакция используется в аналитической химии для определения метоксии этоксигрупп (CH3O— и C2H5OH). При длительном контакте с кислородом воздуха Э. П. Образуют взрывчатые перекисные соединения, что в сочетании с лёгкой воспламеняемостью ограничивает их применение в промышленности в качестве растворителей и экстрагентов (см., например, Этиловый эфир). Алифатические Э. П. Получают каталитической дегидратацией спиртов или алкилированием алкоголятов (так называемые Вильямсона синтезы).
Последняя реакция лежит в основе промышленного способа получения этилцеллюлозы (См. Этилцеллюлоза). Жирноароматические Э. П. Могут быть получены непосредственным взаимодействием фенолов с диазометаном, алкилированием фенолятов, например диалкилсульфатами. Э. П. Применяют также как душистые вещества (неролин, яра-яра и др.), этиловый эфир — как средство для ингаляционного наркоза, дифениловый эфир — как теплоноситель. К Э. П. Относят также гетероциклические соединения, содержащие атом кислорода в кольце (Этилена окись, Тетрагидрофуран), эфиры гидратных форм альдегидов и кетонов (см. Ацетали и кетали), эфиры ортокислот RC (OR)3 и Полиэфиры. Лит. Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А., Начала органической химии, кн. 1—2, М., 1969—70..
Дополнительный поиск Эфиры простые
На нашем сайте Вы найдете значение "Эфиры простые" в словаре Большая Советская энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Эфиры простые, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Э". Общая длина 13 символа