Пептидные Антибиотики

2,609

, антимикробные соед , в молекулах к-рых имеются пептидные связи. В хим. Отношении это весьма разнородная группа в-в, большинство из к-рых-циклич. Или линейные олиго- и полипептиды, содержащие заместители непептидной природы (остатки жирных к-т, алифатич. Аминов и спиртов, гидроксикислот, а также Сахаров и гетероциклов). Различают пять осн. Видов П. А. 1) производные аминокислот (напр., циклосерин, b-лактамные антибиотики )и дикетопиперазина (глиотоксин, ф-ла I). 2) гомомерные пеп-тиды-линейные (грамицидин А, II) и циклические [бацит-рацин А, III (здесь и ниже буквы греч. Алфавита показывают положение аминогрупп, к-рые участвуют в образовании связей). Виомицин,, IV. Капреомицин 1-А, V], а также олиго-пептиды (нетропсин, VI.

Дистамицин, VII). 3) гетеромерные пептиды [напр., полимиксины В, E и M, ф-лы соотв. VIII, IX и X. R = 6-метилоктаноил (B1, E1 и M1) или изооктаноил (B2, E2 и M2). Dab -2,4-диаминомасляная к-та], в т. Ч. Хелато-образующие ( блеомицины);4) пептолиды-хромопептолиды ( актиномицины), липопептолиды (стендомицин, XI. Здесь и ниже буквы Me перед лат. Обозначениями аминокислот, кроме Pro, указывают на наличие в них метильной группы у атома N. МеРго 4-метилпролин), гетеропептолиды (мика-мицин В, XII. Стафиломицин S, XIII), простые пептолиды (гризелимицин A, XIV) и депсипептиды (валиномицин. См. Ионофоры);5) макромолекулярные пептиды полипептиды (низин, XV. Сульфидные мостики связывают b-С-атомы Ala и Abu), белки (неокарциноста-тин, содержащий 109 аминокислотных остатков), протеиды ( аспарагиназа, лизостафнин с мол.

М. 32000). .

Значения в других словарях
Пепсин

фермент класса гидролаз, катализирующий гидролиз белков и пептидов. Мол. Масса П. Свиньи ок. 35 тыс. (фермент выделен в кристаллич. Состоянии). Молекула состоит из полипептидной цепи, содержащей 327 аминокислотных остатков, и одного остатка фосфорной к-ты, образующего фосфоэфирную связь с гидроксильной группой остатка серина в положении 68 (отщепление фосфатной группы не сказывается на ферментативных св-вах пепсина). Размеры молекулы 5,5. ..

Пептидные Алкалоиды

, содержат в молекуле остаток пептида, обычно циклический (поэтому часто их называют циклопептидными алкалоидами). К ним также относят алкалоиды, содержащие в молекуле гидроксисти-риламиновый фрагмент. П. А. Наиб. Распространены в растениях семейства крушиновых (Rhamnaceae). Содержатся в листьях, коре, корнях и др. Частях растений в кол-ве от 0,02 до 1%. Включают более 70 представителей. П. А., как правило,-кристаллич. В-ва с т. Пл. >200°. Большинство из них левовращающие изомеры с [a]D о..

Пептидогликаны

(муреины, мукопептиды), смешанные углевод-белковые полимеры, компоненты клеточной стенки бактерий. Углеводные цепи П. Построены из регулярно чередующихся остатков N-ацетил-D-глюкозамина и его 3-О-(R)-1-кар-боксиэтилового эфира (мурамовой к-ты), соединенных b-l 4-связями. Мурамовая к-та связана пептидной связью с тетра- или пентапептидами, к-рые образуют поперечные сшивки между отдельными углеводными цепями (см. Схему). Гигантские сетчатые молекулы П. Образуют жесткий чехол вокруг бактериальной..

Пептиды

Органическое вещества, состоящие из остатков аминокислот, соединенных пептидной связью. Различают ди-, три- и т. Д. Пептиды, а также полипептиды. В живых клетках пептиды синтезируются из аминокислот либо являются продуктами обмена белков. Многие природные пептиды обладают биологической активностью (напр., глутатион, глюкагон, грамицидин).. ..

Дополнительный поиск Пептидные Антибиотики Пептидные Антибиотики

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Пептидные Антибиотики" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Пептидные Антибиотики, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "П". Общая длина 21 символа