Изоляция

(сокр. Иле, Не), незаменимая аминокислота. Входит в состав почти всех белков. Исходные соединения для биосинтеза И. У растений и микроорганизмов - пируват и а-кетомасляная к-та, образующаяся из треонина. (см. Аминокислоты) формула в ст. ..

Трикарбоновая оксикислота, изомер лимонной кислоты. В свободном состоянии обнаружена в растениях, особенно богаты ею суккуленты (бриофиллум и др.) и нек-рые плоды (напр., ежевики). В обмене веществ у животных, растений и микроорганизмов участвует в виде солей - изоцитратов - промежуточных продуктов цикла трикарбоновых к-т и гли-оксилатного цикла. В цикле трикарбоновых к-т изоцитрат образуется из цитрата. В растениях И. К. Синтезируется также из акетоглутаровой к-ты путём темновой фиксации СО2.. ..

Класс ферментов, катализирующих внутримолекулярные реакции перестройки органич. Соединений, в т. Ч. Взаимопревращения изомеров. И., превращающие оптически активные соединения в рацематы, наз. Рацемазами, в эпимеры - эпимеразами. И., осуществляющие перенос к.-л. Группы от одного участка молекулы к другому, наз. Мутазами. И. Широко распространены в природе, особенно у микроорганизмов, и отличаются высокой специфичностью. Известно св. 50 И.. ..

Терпеноиды, природные соединения из группы липидов, образующиеся в живых организмах из мевалоновой к-ты. Формально все И.- полимеры углеводорода изопрена (CsHe), к-рый, однако, не участвует в метаболизме И. Построение углеродного скелета И. Происходит в живых клетках путём последоват. Ферментативной конденсации образующегося из мевалоновой к-ты изопентенил-пирофосфата (Cs-OPP). Огромное структурное разнообразие И. Обусловлено способностью первичных продуктов конденсации к реакциям циклизации, ок..