Супрессия

(от лат. Suppressio - давление, подавление), полное или частичное подавление первой (прямой) мутации второй (супрессорной) мутацией, возникшей в том же геноме. Супрессорной мутацией наз. Частичное или полное восстановление признака, изменённого в результате первичной мутации. Может возникнуть в том же гене, в к-ром находится исходная мутация (внутригенная С.), или в генах, не затронутых прямой мутацией (межгенная С.). Внутригенная С. Либо нормализует считывание информации с мутантного гена, либо восстанавливает нормальную (активную) вторичную, третичную или четвертичную структуру мутантного белка. Если прямая мутация представляет собой вставку лишнего нуклеотида в к.-л. Сайте гена, то это приводит к сдвигу фазы считывания данного гена.

Выпадение же нуклеотида в др. Сайте этого же гена восстанавливает фазу считывания за пределами участка, ограниченного вставкой и выпадением нуклеотидов. Если этот участок небольшой, а изменение соответствующей ему части полипептида не влияет на функционирование белковой молекулы, то в результате взаимодействия прямой и супрессорной мутаций синтезируется активный фермент. Если прямая мутация приводит к замене аминокислотного остатка в белке и тем самым инактивирует его, то замена др. Аминокислотного остатка вследствие супрессорной мутации в том же гене может нормализовать активность этого белка. Межгенная С. Осуществляется за счёт неск. Механизмов в зависимости от характера проявления прямой мутации. При блокировании синтеза к.-л.

Метаболита мутация в гене-супрессоре может приводить к новому пути биосинтеза недостающего вещества. При повышенной чувствительности соотв. Белка к обычным концентрациям к.-л. Нормальных метаболитов клетки супрессорная мутация может снизить концентрацию этих метаболитов и т.о. Активировать мутантную молекулу. Межгенная С. Возможна также за счёт изменения аппарата трансляции. Так, если в результате прямой мутации возникает изменённый или бессмысленный кодон, то нек-рые мутации в генах, контролирующих структуру транспортных РНК или рибосом, могут привести к тому, что изменённый кодон будет транслироваться как исходный или близкий к нему. С. Используется при изучении генетич. Кода и др. Проблем мол. Генетики.