Хиноны

2,3-бензопиридин, гетероциклическое соединение. Бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, tkип 238°C. Плохо растворим в воде, хорошо — в спирте, эфире. Х. — слабое основание, с кислотами образует соли, например C9H7N·HCI, с алкилгалогенидами — четвертичные хинолиниевые соли. Содержится в каменноугольной смоле, откуда его выделяют вместе с изохинолином. Синтетический Х. Получают по Скраупа реакции (См. Скраупа реакция). Применяют как растворитель серы, фосфора, при декарбоксилирова..

группа красящих веществ, производных n-хинонимина (I) или n-хинондиимина (II), в которых водород иминогруппы замещен на ароматический остаток, содержащий группы NH2 или OH-. К Х. К. Относят индофенолы (III), индамины (IV) и индоанилины (V) или (VI). Вместо бензольных остатков соединения (III), (IV), (V) или (VI) могут содержать нафталиновые или иные арилы, а атомы водорода в них могут быть замещены на радикалы, например СН3. Х. К. Получают. Совместным окислением n-аминофенолов с фенолами или n..

Ааду [р. 28.12.1909 (10.1.1910), о. Муху], эстонский советский писатель, народный писатель Эстонской ССР (1965). Член КПСС с 1940. Участник Великой Отечественной войны 1941—45. Автор романов «Проказа» (1934), «Лепрозорий Ватку» (1936), «Золотые ворота»(1937), «Кочегар»(1939), рассказов, пьес. Основное произведение Х. — тетралогия «Берег ветров» (книги 1—4, 1951—66. Рус. Пер. 1954—68. Отдельные тома инсценированы и экранизированы), в которой на судьбах нескольких поколений рыбацкого рода Тиху пр..

Хинт Ааду [р. 28.12.1909 (10.1.1910), о. Муху], эстонский советский писатель, народный писатель Эстонской ССР (1965). Член КПСС с 1940. Участник Великой Отечественной войны 1941‒45. Автор романов «Проказа» (1934), «Лепрозорий Ватку» (1936), «Золотые ворота»(1937), «Кочегар»(1939), рассказов, пьес. Основное произведение Х. ‒ тетралогия «Берег ветров» (книги 1‒4, 1951‒66. Рус. Пер. 1954‒68. Отдельные тома инсценированы и экранизированы), в которой на судьбах нескольких поколений рыбацкого рода Тих..

ХИНОНЫ - циклические дикетоны, в которых группавходит в систему сопряженных двойных связей, напр. Бензохинон, антрахинон. Содержатся в природных пигментах. Промежуточные продукты в синтезе красителей.. ..

Под этим названием известны соединения, которые можно рассматривать, как дигидроароматические углеводороды, в которых обе метиленные группы (СН2) замещены группами СО, т. Е., следовательно, с этой точки зрения X. Являются дикетодигидропроизводными бензола и его аналогов. Принимая для бензола формулу строения Кекулеочевидно, можно представить только два изомерных дигидробензола:а след., и только два изомерных X.:о- или β-Χ.Ha практике этот вывод, действительно, подтверждается, так как до сих пор ..

..

Циклич. Дикетоны, в к-рых группа =С=О входит в систему сопряжённых двойных связей, напр. Бензохинон, антрахинон. Содержатся в природных пигментах. Промежуточные продукты в синтезе красителей. ..

циклич. Дикетоны, в молекулах к-рых кетогруппы входят в систему сопряженных двойных связей. Наиб. Практич. Значение имеют бензохиноны, нафтохиноны, 9,10-антрахинон (см. Антрахинон), а также 1,2- и 1,4-антрахиноны (ф-лы I и II), 1,2-, 1,4- и 3,4-фенантрахиноны (ф-лы III-V, т. Пл. 216, 153 и 133. ..