Имиды кислот
соединения, содержащие два ацильных остатка, связанных с группой NH. Известны линейные и циклические И. К. Наибольшее значение имеют последние — производные двухосновных кислот, например фталимид (I, tпл 233,5—238 °С), сукцинимид (II, tпл 125—127 °С), имид о-сульфобензойной кислоты (III, сахарин, tпл 226—230 °С). Циклические И. К. Получают действием аммиака на ангидриды двухосновных кислот или нагреванием различных производных этих кислот, например аммониевых солей, кислых амидов и др. В отличие от амидов кислот (См. Амиды кислот), И. К. Полностью лишены основных свойств и являются слабыми кислотами. Атом водорода в иминогруппе легко замещается атомами металла или галогена. Металлические соли и N-бромпроизводные циклических И.
К. Широко применяются в органическом синтезе (например, фталимид калия, N-бромсукцинимид и др.).
Дополнительный поиск Имиды кислот
На нашем сайте Вы найдете значение "Имиды кислот" в словаре Большая Советская энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Имиды кислот, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "И". Общая длина 12 символа