Кнорра реакции
методы синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений (См. Гетероциклические соединения). 1) Получение 2-оксихинолинов внутримолекулярной конденсацией ариламидов β-кетокарбоновых кислот в присутствии серной кислоты. 2) Синтез 5-пиразолонов конденсацией эфиров β-кетокислот с гидразинами. 3) Получение пирролов конденсацией α-аминокетонов с кетонами, содержащими активную метиленовую группу. 4) Получение пирролов из γ-дикетонов и аммиака или первичных аминов. К. Р. Широко применяются в лабораторном и промышленном органическом синтезе, особенно для получения лекарств, веществ (например, Антипирина, Амидопирина, Анальгина) и красителей (хинолинцианиновых, пиразолоновых и др.). Реакции разработаны (с 1884) немецким химиком Л.
Кнорром (L. Knorr). Лит. Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфильда, пер. С англ., т. 1—2, М., 1953—54. Б. Л. Дяткин..
Дополнительный поиск Кнорра реакции
На нашем сайте Вы найдете значение "Кнорра реакции" в словаре Большая Советская энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Кнорра реакции, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "К". Общая длина 14 символа