Нафтолы

аминонафталины, производные Нафталина общей формулы C10H8-n (NH2) n. Типичные ароматические амины. Практическое значение имеет α-изомер, получаемый восстановлением α-нитронафталина β-Н. — канцерогенное вещество и поэтому в промышленности не производится), а также 1,5-и 1,8- нафтилендиамины. Кристаллические вещества, плохо растворимые в воде, в кислотах — хорошо. Н. И их сульфокислоты применяют для синтеза красителей. См. Также Нафтионовая кислота. ..

1-нафтиламин-4-сульфокислота, бесцветные кристаллы, плохо растворимые в воде и спирте. При нагревании до 130 °С Н. К. Теряет кристаллизационную воду, при дальнейшем повышении температуры разлагается, не плавясь, с выделением SO2. Н. К. Получают из сульфата α-нафтиламина C10H7NH2․H2․SO4 перегруппировкой при 180—200 °С в кислоту. Н. К. — полупродукт в синтезе азокрасителей, например конго красного. ..

Хиноны нафталинового ряда. ..

город и порт в Японии, на о. Окинава, административный центр префектуры Окинава. 276,4 тыс. Жителей (1970). Главный экономический центр архипелага Рюкю. Пищевкусовая промышленность. Рыболовство. Университет. ..

НАФТОЛЫ (гидроксинафталины) - фенолы нафталинового ряда. Наиболее важны a- и b-мононафтолы C10H7OH. Бесцветные кристаллы (tпл соответственно 96,1 .С и 122 .С). Применяют в производстве азокрасителей, душистых веществ, стабилизаторов каучуков и резин.. ..

См. Фенолы. О способах технического получения α- и β-нафтолов и применении их в производстве красящих веществ — см. Краски органические искусственные.. ..

(гидроксинафталины), фенолы нафталинового ряда. Наиб. Важны а- и р-моно-нафталы С10Н7ОН. Бесцв. Кристаллы (tnл соотв. 96,1 °С и 122 °С). Применяют в произ-ве красителей, душистых в-в, стабилизаторов каучуков и резин. ..

мол. М. 144,16. 1-H. (a-Н., ф-ла I) и 2-Н. (b-Н., II)-бесцв. Кристаллы (см. Табл.) со слабым фенольным запахом. Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле, плохо-в воде. По хим. Св-вам - типичные фенолы. С водными р-рами щелочей образуют р-римые в воде соли. С ангидридами и хлорангидридами орг. К-т дают ацетильные производные, со спиртами в присут. НСl или Н 2SО 4 -эфиры, напр. Метиловый эфир 2-Н. ("яра-яра"), т. Пл. 72-73 °С, т. Кип. 274 °С. Эфиры раств. В эт..

Гидроксинафталины, - бесцветные или желтоватые кристаллы. Tпл 96,1 С (а-Н.) и 122 °С (бета-Н.). Применяются в синтезе органич. Красителей, антиоксидантов для полимеров и т. Д. Нафтолы . ..