Семяпочка

семязачаток, многоклеточное образование у семенных растений, из которого развивается Семя. Основные части С. — Нуцеллус, Интегумент (или интегументы) и семяножка. Нуцеллус возникает в типичных случаях в виде бугорка из клеток плаценты (См. Плацента) мегаспорофилла (плодолистика). Интегумент закладывается в виде кольцевого валика в основании нуцеллуса и обрастает развивающийся нуцеллус, оставляя над его вершиной узкий канал — микропиле, или пыльцевход, под которым у большинства голосеменных находится пыльцевая камера. Семяножка (фуникулус) соединяет С. С плацентой. Базальную часть С., от которой отходит семяножка, называемая халазой. Согласно наиболее распространённой т. Н. Синангиальной гипотезе, интегумент возник в результате срастания стерилизовавшихся мегаспорангиев, окружавших нуцеллус.

Следовательно, С. — это мегасинангий (группа сросшихся спорангиев), в котором фертилен лишь центральных спорангий. Эту гипотезу подтверждает строение примитивных С. Многих ныне вымерших семенных папоротников (См. Семенные папоротники), имевших сегментированные интегументы с проводящим пучком в каждом сегменте и свободными концами сегментов в области пыльцевой камеры. Типичного микропиле здесь ещё не было. Обычно одна из клеток нуцеллуса, разрастаясь, становится археспориальной, образующей после мейоза линейную тетраду мегаспор. Как правило, 3 микропилярные споры отмирают, а халазальная даёт начало женскому Гаметофиту — первичному Эндосперму голосеменных или зародышевому мешку (См. Зародышевый мешок) покрытосеменных, остающемуся внутри нуцеллуса.

После опыления, т. Е. Попадания мужских гаметофитов (пыльцевых зёрен (См. Пыльцевое зерно)) в пыльцевход С. У голосеменных или на рыльце пестика у покрытосеменных, становятся возможными Оплодотворение, развитие из зиготы зародыша и превращение С. В семя. При этом С. Голосеменных обеспечивают завершение развития находящихся в пыльцевых камерах мужских гаметофитов (образование гамет), снабжая их питательными веществами через гаустории, внедряющиеся в нуцеллус. У хвойных и оболочкосеменных по гаусториям, дорастающим до женских заростков (т. О. Представляющим собой пыльцевые трубки), проходят мужские гаметы (спермии). У покрытосеменных пыльцевые трубки через рыльце и столбик проникают в полость завязи и затем (обычно через микропиле) в С., доставляя туда спермии, которые образовались в пыльцевых зёрнах либо ещё до опыления (у растений с т.

Н. Трёхклеточной пыльцой), либо после него, при делении спермиогенных клеток в пыльцевых трубках (если пыльца двухклеточная). Для голосеменных характерны прямые (атропные) и обращенные (анатропные) С., а также промежуточные их формы. Самые примитивные С. Обнаружены у семенных папоротников (карбон). У некоторых из них, например у калимматотеки, С. Снаружи защищена чашеобразной купулой, возникшей, вероятно, из сегментов Спорофилла. Зародыши в С. Этих растений не найдены, т. К., по-видимому, С. Опадали вскоре после опыления, а зародыши развивались без периода покоя, который характерен для семян настоящих семенных растений. Следовательно, семенным папоротникам была свойственна лишь «семязачатковость». Семязачатковыми можно считать и Кордаитовые, а из ныне живущих — некоторые хвойные (например, подокарп), отчасти саговники, зародыши которых завершают развитие в уже опавших С., и гинкго, у которого зародыш может дозревать как на материнском растении, так и после опадения С.

Наружный слой трёхслойного интегумента саговников, возможно, гомологичен купуле семенных папоротников. Купулу имели и С. Некоторых беннеттитовых. У некоторых хвойных С. Погружены в ткани семенных чешуй и срастаются с ними (араукария), у других они срастаются с видоизменёнными семенными чешуями — т. Н. Эпиматиями (подокарп, цефалотаксус) или кровельками (некоторые тиссовые). У покрытосеменных С. Мельче, чем у голосеменных, и имеют относительно тонкие интегументы, т. К. С. Развиваются внутри завязи под защитой сросшихся мегаспорофиллов (плодолистиков). Они имеют либо 2 интегумента (большинство однодольных и свободнолепестных двудольных), либо 1 (большинство спайнолепестных двудольных). У некоторых растений С. Интегументов не имеют.

При морфологической классификации С. Учитывают положение микропиле и продольной оси нуцеллуса по отношению к фуникулусу и устанавливают 5 основных типов С. И ряд производных. Наиболее обычны для покрытосеменных анатропные С., у которых микропиле обращено к плаценте, что благоприятно для проникновения внутрь С. Пыльцевой трубки. В т. Н. Крассинуцеллятных С. Археспориальная клетка отделена несколькими слоями клеток нуцеллуса от его эпидермиса, в тенуинуцеллятных она обычно прилежит к нему. У некоторых (например, у представителей сложноцветных, грушанковых, орхидных) и этот эпидермальный слой нуцеллуса недолговечен. У немногих ремнецветниковых и баланофоровых С. Морфологически не выражены — мегаспоры и женские гаметофиты развиваются в клетках плаценты.

Лит. Магешвари П., Эмбриология покрытосеменных, пер. С англ., М., 1954. Тахтаджян А. Л., Высшие растения, т. 1, М. — Л., 1956. Поддубная-Арнольди В. А., Общая эмбриология покрытосеменных растений, М., 1964. Савченко М. И., Морфология семяпочки покрытосеменных растений, Л., 1973. А. Н. Сладков..