Толуиловые кислоты

Толубко Владимир Федорович [р. 12(25).11.1914, г. Красноград, ныне Харьковской области], советский военачальник, генерал армии (1970). Член КПСС с 1939. Родился в семье украинского рабочего. В Советской Армии с 1932. Окончил Ульяновское бронетанковое военное училище (1937), Военную академию механизации и моторизации РККА (1941), Высшую военную академию им. К. Е. Ворошилова (1950) и Высшие академические курсы при этой академии (1968). В Великую Отечественную войну 1941—45 на Ленинградском и Калин..

моноаминотолуолы, толиламины, аминопроизводные Толуола. Известны все три изомера — орто-, мета-, пара- (См. Мета-, орто-, пара-)Т. (см. Табл.). Т. Хорошо растворимы в органических растворителях, плохо — в воде. Летучи с водяным паром, при хранении на свету в присутствии воздуха темнеют (окисляются). Т. Получают восстановлением нитротолуолов (в промышленности — железом в соляной кислоте) и др. Методами. По химическим свойствам Т. Схожи с Анилином. Образуют соли с кислотами, диазотируются, ацили..

(Toluca) город в Центральной Мексике, административный центр штата Мехико. 136,1 тыс. Жителей (1974). Транспортный центр. Промышленность города обслуживает столичный район. Автосборочная, электротехническая, химическая, текстильная, пищевая промышленность. ..

(от испанского tolú — Толуанский бальзам, из которого впервые был получен Т.) метилбензол, бесцветная горючая жидкость, по запаху напоминающая бензол. Tпл — 95 °С, tkип 110,6 °С, плотность 0,8669 г/см3 (20 °С), пределы взрываемости смеси с воздухом 1,27—7,0% Т. (по объёму), tвоспл 552 °С, tвсп 4,4 °С. Т. Смешивается с большинством органических растворителей. При 22 °С в 1кг воды растворяется 0,492 г Т., в 1 кг Т. — 0,526 г воды. Т. Содержится в некоторых нефтях. В промышленности его выделяют гл..

СН3С6Н4—СО2Н, или метилбензойные кислоты, изомерны с фенилуксусной С6H5СН2СО2H, которая также иногда называется α-Т. Кислотой. Т. Кислоты могут быть получены окислением разбавленною азотною кислотою соответствующих ксилолов. Но так как получение чистых ксилолов довольно затруднительно, то обыкновенно эта реакция применяется только для получения m-T. Кислоты:(CH3)2C6H4 + О3 = CH3C6H4CO2H + Н2О.о-Т. Кислота проще всего получается восстановлением фталида:для чего 1 ч. Фталида нагревается в атмосфер..

(метилбензойные к-ты), мол. М. 136,2. Различают 2-, 3- и 4-метилбензойные к-ты, соотв. о-, м- и n-Т. К. Все Т. К.-бесцв. Кристаллы (см. Табл.). Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, СНСl3, ацетоне, плохо-в воде. Т. К. По хим. Св-вам аналогичны бензойной кислоте. Синтезируют Т. К. Окислением ксилолов (или метилизопропилбензолов) под действием HNO3, Cr2O3, КМnО 4, карбоксилированием соответствующих реактивов Гриньяра, цианированием солей диазония. Применяют Т. К. В произ-ве красите..