Хинониминовые Красители

группа красящих веществ, производных n-хинонимина (I) или n-хинондиимина (II), в которых водород иминогруппы замещен на ароматический остаток, содержащий группы NH2 или OH-. К Х. К. Относят индофенолы (III), индамины (IV) и индоанилины (V) или (VI). Вместо бензольных остатков соединения (III), (IV), (V) или (VI) могут содержать нафталиновые или иные арилы, а атомы водорода в них могут быть замещены на радикалы, например СН3. Х. К. Получают. Совместным окислением n-аминофенолов с фенолами или n..

ХИНО - город в Японии, спутник Токио. 166 тыс. Жителей (1992). Транспортный узел. Машиностроение, химическая промышленность. Ботанический сад. Туризм.. ..

ХИНОЛИН - бесцветная жидкость, tкип 237 .С. Содержится вместе с изохинолином в каменноугольной смоле. Производные хинолина применяются как лекарственные средства, напр. Атофан (цинхофен), энтеросептол, хинозол. 8-оксихинолин - реагент в аналитической химии. Ядро хинолина - структурный фрагмент многих алкалоидов, напр. Хинина.. ..

ХИНОНЫ - циклические дикетоны, в которых группавходит в систему сопряженных двойных связей, напр. Бензохинон, антрахинон. Содержатся в природных пигментах. Промежуточные продукты в синтезе красителей.. ..

ХИНТ (Hint) Ааду (р. 1909/10) - эстонский писатель, народный писатель Эстонии (1965). Пьесы, историко-революционный роман "Берег ветров" (тома 1-4, 1951-66) о жизни и борьбе эстонского народа с нач. 20 в. До восстановления советской власти в Эстонии в 1940, повесть "Свой остров" (1977) о судьбах эстонских крестьян-эмигрантов в Канаде.. ..

Органические красители, производные n-хинонимина (1) или n-хинондиимина (2). Применяют в цветной фотографии, для окрашивания бумаги, меха и т. Д. К хинониминовым красителям относятся также азиновые, оксазиновые и тиазиновые красители, содержащие соответствующие фрагменты феназина, оксазина и тиазина.. ..

, содержат в молекуле остаток n-хинонимина или n-хинондиимина (см. Хинонимины), напр. N-арилпроизводные ф-лы I (R = О или NH, R' = Н). Обладают яркими глубокими цветами от синевато-красного до зеленого, но отличаются малой светостойкостью и очень малой устойчивостью к действию хим. Реагентов. Под действием восстановителей образуют бесцв. Лейкосоединения - диариламины, под действием окислителей - хиноны. Разбавленные к-ты расщепляют X. К. По двойной связи азот-хиноидное ядро, напр. Введение..