Глицериновая кислота

СН2(НО).СН(НО).СО2Н — есть трехатомно-одноосновная спиртокислота. Строение ее установлено синтезом (Franc), исходя из монохлоральдегида CH2Cl.СОН, который с синильной кислотой дает нитрил ß-хлоромолочной кислотыСН2Cl.COH + HCN = CH2Cl.CH(НО).CN + 2Н2О + HCl = СН2Cl.СН(НО).СО2 + NH4Cl,а последняя с окисью серебра дает Г. КислотуСН2Cl.СН(НО).CO2H + AgHO = СН2НО.CH(НО).CO2H + AgCl.Она образуется также при обработке окисью серебра кислот α-хлорэтиленмолочной CH2(НО).CHCl.CO2H (Меликов) и αβ-дибромпропионовой CH2Br.CHBr.СО2Н (Beckurts, Otto). Получается Г. Кислота обыкновенно медленным окислением глицерина азотной кислотой, для чего разведенный водой (1 часть) глицерин (1 часть) помещают слоем на дымящую азотную кисл.

(1 часть) в высоком стеклянном цилиндре и оставляют стоять в течение нескольких дней на холоду, по прошествии которых раствор выпаривают до малого объема, разводят сильно водой, насыщают углекислым свинцом, образовавшуюся свинцовую соль Г. Кислоты извлекают кипящей водой, разлагают сернистым водородом и осторожно выпаривают полученный водный раствор кислоты (Соколов, 1853, Debus 1858, Mulder). Весьма чистой и бесцветной она получается из разведенного водой глицерина окислением окисью ртути в присутствии избытка едкого барита и разложением полученного раствора баритовой соли серной кислотой (Börnstein, 1885). Г. Кислота представляет густую сиропообразную жидкость, растворимую в воде и спирте и нерастворимую в эфире.

Оптически она недеятельна, но под влиянием плесени (Peniciliumglaucum) образует левовращающую модификацию (Левкович). Взятая в виде кальциевой соли, она бродит под влиянием особого грибка (Spaltpilz), образуя или уксусную кислоту с примесью янтарной, либо муравьиную с примесью уксусной, и в обоих случаях некоторое количество спирта (Fitz). При действии йодистого фосфора PJ3 или йодистого водорода переходит, отчасти восстановляясь, в ß-йодопропионовую кислоту (Бейльштейн, V. Meyer):СН2(НО).СН(НО).CO2H + 3HJ = CH2 J.СН2.CO2H + 2Н2O + J2,с пятихлористым фосфором, PCl5, дает хлорангидрид αβ-хлоропропионовой кислоты CH2Cl.CHCl.COCl, a с HCl в запаянной трубке — αβ -хлоропропионовую кислоту CH2Cl.CHCl.COH.

При нагревании со спиртом образует сложный эфир СН2(НО).СН(НО)СО2(С2H5) (темп. Кип. 230—240°), который, имея в своем составе 2 спиртовых водных остатка, с азотной к., взятой в смеси с серной, дает двухазотный сложный эфир CH2(NO3).CH(NO3).СО2(С2H6), в виде тяжелого, не растворимого в воде масла (Henry). При продолжительном хранении Г. Кислота теряет частицу воды, переходя в кристаллический ангидрид C3H4O3, не растворимый в спирте и в эфире, трудно растворимый в воде и кристаллизующийся из нее в форме длинных игл (Соколов). Другой ангидрид того же состава получается в виде тягучей массы при 10-часовом нагревании Г. Кислоты до 105° (Debus). Третий ангидрид, глицидная кислотаполученный при действии КНО из обеих хлоромолочных кислот, представляет жидкость, легко растворимую в воде, спирте и эфире (Меликов, Erlenmeyer).

Все эти ангидриды при кипячении с основаниями легко переходят обратно в Г. Кислоту. Соли Г. Кислоты более или менее растворимы в воде, особенно в горячей, и большей частью нерастворимы в спирте. Известковая соль Ca(C3H5O4)2 + 2Н2O (блестящие листочки), бариевая Ba(C3H5O4)2, свинцовая Pb(C3H5O4)2 (твердые кристаллические корочки), серебряная AgC3H5O4 (микроск. Призмы).П. Рубцов..