Карбостирил

(хим.) — C9H7NO — получил впервые Киоцца при кипячении с водным сернистым аммонием нитрокоричной кислоты (см. Коричная К.). Бейльштейн и Кюнер получили его, восстановляя ту же нитрокислоту оловом и соляной кислотой и возгоняя затем образующуюся смолистую массу, а Тиман и Опперман, употребляя — как восстановитель — железный купорос в присутствии барита. Морган и Байер показали, что К. Образуется на счет ортонитрокоричной К. И представляет не что иное, как ангидрид ортоамидокоричной кислоты — .К. Может быть получен еще восстановлением йодистоводородной кислотой трихлорооксихинолина C9H4Cl3NO (см. Хинолин, Ротхейт) или при действии на хинолин хлорноватистой кислоты (Эрленмейер, Эйнгорн). К. Представляет кристаллическое вещество, пл.

При 199°, способное возгоняться, очень трудно растворимое в холодной воде, но легко в горячей, растворимое в спирте и эфире. Щелочным раствором марганцево-калиевой соли К. Окисляется в изатин (см.) и оксалиламидобензойную кислоту (карбостириловая кислота) СО2Н-С6Н4-NH-C(ОН)2-СО2H, пл. При 200° (Фридлендер и Остермайер). С пятихлористым фосфором К. Образует хдорхинолин:C6H7NO + PCl5 = C9H6NCl + HCl + POCl3 (Фриддендер и Лазарус).По строению К. Представляет лактам или лактим ортамидокоричной кислоты. В то же время К. Есть Ру-2-оксихинолин (Ру-2-кетохинолин. См. Пиридин и Хинолин).А. И. Горбов. Δ..