Кроконовая кислота

(хим. Ас. Croconique, croconic acid., Krokonsäure), С5H2O5, кристаллизуется с 3 частицами воды в пластинках цвета серы. Впервые К. Кислота была получена Гмелиным при осторожной обработке водою, при доступе воздуха, калиевой соли гексаоксибензола — , побочно образующейся при добывании металлического калия по способу Бруннера (см.). С6K6О6+3О+Н2О=С5K2О5+K2CO3+2KOH. К. Кислота довольно легко растворима в воде и слабом спирте. Она двуосновна. Большинство солей (за исключением солей щелочных металлов) трудно растворимо в воде и обладают ярко-желтой, коричневой или оранжевой окраской. Природа К. Кислоты выяснена несколько в последнее время трудами Ницкого с Бенкизером и Молем. Они нашли, что К. Кислота образуется. При окислении кислородом воздуха в щелочном растворе, гексаоксибензола — [Гексаоксибензол есть продукт восстановления двухлористым оловом и соляной кислотою перхинона, иначе трихиноила С6О6 (ср.

Гидраты углерода). Реакция образования из гексаоксибензола К. Кислоты есть ничто иное как реакция Гмелина (см. Выше).] и тетрагидрохинона (одновременно образуется щавелевая кислота. 2C6H4O6+3O=2С5Н2О5+С2Н2О4+Н2О). При кипячении с водой трихиноила. С6О6+H2О=C5H4O6+СО2 или же при нагревании его до 100° Ц. (трихиноил кристаллизуется с 8H2O) и, наконец, при окислении, в присутствии поташа, свжеосажденною перекисью марганца диамидотетраоксибензола С6(NH2)2(OH)4-(C6N2H8O4+3O=С5Н2O5+CO2+2NH3. Реакция удобна как способ получения К. Кислоты [На самом деле обе реакции протекают несравненно сложнее.] или триамидофлороглуцина C6(ОН)3(NH2)3. С6Н6О3N3+Н2O+3O=С5Н2O5+СО2+3NH3. Все эти реакции устанавливают тесную связь К. Кислоты с хинонами (см.).

Что касается строения ее, то оно может быть или или же СООН.СО.СО.СО.СООН (ср. Лейконовая и Родицоновая кислоты).А. И. Горбов..