Нафталевая кислота

I5,6-диокси-α-нафтохинон,(ср. Хиноны), получен впервые Руссеном (1861) нагреванием динитронафталина (см.) до 200° с крепкой серной кислотой и цинком. Далее было найдено, что прибавлять цинка при этом не требуется, если повысить только температуру. В технике Н. Получают, нагревая α-1,5-динитронафталин с раствором серы в дымящей серной кислоте (Bohn). Строение Н. Доказывается образованием его из 1,4,5,6-тетранитронафталина (см.), восстановляя последний оловом с соляной кислотой в тетраамидонафтали..

Iдинафтопроизводное диазина (ср. Полиазины, Пиразины, Феназины). Симм. Α,β-Н.,получается из β,β-динафтилнитрозоаминачерез потерю 1 мол. Н2O, плав. При 243°. Несимм. Α,β-Н., плавящ. При 283°, получается конденсацией α,β-нафтилендиамина с β-нафтохиноном(ср. Феназины) или лучше конденсацией нитрозо-β-нафтиламина с α-нафтиламином.П. П. Р.IIсм. Феназины.. ..

С10Н6(СО)2О, с темп. Плав. 266°, получается из нафталевой кислоты (см.) нагреванием, также действием соляной кислоты на нафталевую кислоту в спиртовом растворе. С фенолом Н. Ангидрид конденсируется в фенол-нафталеин, (Жобер 1895).П. Гр.. ..

См. Углеводороды ароматические, а о получении его в технике — см. Деготь каменноугольный.Нафталин (мед.), как обладающий сильными антисептическими свойствами, — применяется в хирургии, как дезинфицирующее средство, главным же образом внутрь при болезнях кишечника, катаре мочевого пузыря, против глист, а также при брюшном тифе и как жаропонижающее. Кроме того — как предохраняющее от укушения насекомых (оводов, слепней, мух и др.) и как предохранительное средство для ухаживающих за больным сибирск..