Окись дифенилена

(oxyde de biphénylène, Di[Bi]phenylenoxyd) — находится (около 0,3%) в смоле (Stupp, Stuppfett,), получающейся при перегонке без доступа воздуха ртутной руды в Идрии (Гольдшмидт и Шмидт). Образуется при перегонке трехфенильного эфира ортофосфорной кислоты над известью (Лесемпль, Гофмейстер), жженой магнезией, окисями цинка, свинца (Крейслер). При сухой перегонке фенолята кальция Ca(ОС6Н5)2 (Нидергейзерн) или лучше фенола над О. Свинца (Бер, фан-Дорп, Гребе и Галевский). При перегонке параоксибензойнокальциевой соли (Гольдшмидт), слизевой кислоты (Клинкхардт). При нагревании до высокой температуры фенилового эфира — С6Н5-O-C6Н5 (наряду с бензолом и фенолом — Гребе и Ульман). 2С6Н5.О.С6Н5 = C12H8O + С6Н5(ОН) + С6Н6 и из диазоортодиамидодифенила — H2N.С6Н4.C6H4.NH2 (Тейбер и Гальберштадт) или ортодиазодифенилового эфира (Гребе и Ульманн).

С6Н5.О.C6H4N2Cl = C12H8O + N2 + ClH при нагревании их с 50% серной кислотой. Получать О. Дифенилена можно перегонкой фенола (1 часть) с О. Свинца (11/2 части), причем предварительно смесь необходимо нагревать 7-8 часов. Перегон обрабатывают содой, не растворившуюся часть отгоняют и кристаллизуют из спирта. Выход около 15% (Галевский). Удобно получается О. Дифенилена и через диазосоединения (см. Выше). Она представляет маленькие листочки (из спирта), плавится при 86°— 87° (Галевский). Кипит при 287°-288°, не разлагаясь (Гребе). Не растворима в воде, но растворима в спирте и очень легко в эфире и бензоле. С пикриновой кислотой образуется соединение, применяемое иногда для очистки О. Дифенилена, состава C12H8O.C6H3(NO2)3O, плавится при 94° (Гольдшмидт и Шмидт), кристаллизуется из спирта в желтых кристаллах и с аммиаком дающее обратно пикриновую кислоту (NH4 — соль) и О.

Дифенилена. Над цинковой пылью при красном калении О. Дифенилена перегоняется без изменения, йодистый водород на нее не действует ранее 250°, а пятихлористый фосфор ранее 220°. Известны. Бромо-, нитро— и др. Производные О. Дифенилена.А. И. Горбов. Δ..