Оксиацетон

Под этим названием известны производные антрацена (см. Это слово и Углеводороды ароматические), имеющие два гидроксила, из которых по крайней мере один замещает водород группы СН среднего ядра. Этого рода соединений известно только четыре. Α-оксиантранол C6H4:(СН).(С.ОН):C6H3OH (температура плавления 202-206°), β—оксиантранол С6Н4:(С.ОН)2:С6Н4, оксифенилантранол С6Н4:(С.ОН).(С.С6H4.ОН):С6H4 и оксигидроантранол С6Н4:(СН2)(СН.OH):C6Н3.ОН (температура плавления 99°). Из них третье не представляет б..

Под этим названием известны производные антрахинона (см. Это слово и Хиноны), получающиеся замещением одного или нескольких атомов водорода этого последнего гидроксильными группами (ОН). В то время как монооксиантрахиноны (имеющие одну группу ОН) не представляют большого интереса, полиоксиантрахиноны (с несколькими ОН), за немногочисленными исключениями, представляют наилучшие красные краски (например ализарин), кроме того, многие из них интересны и потому, что они находятся готовыми в некоторых..

Такие производные бензойного альдегида (см.) или его гомологов, в которых один или несколько водородов бензольного кольца замещены водными остатками. Наиболее исследованы из них только альдегиды, содержащие одну и две оксигруппы. О. Альдегиды, являясь производными ароматических альдегидов, показывают и все реакции последних. В этом смысле единственным различием может служить только их трудная окисляемость, почему они и не восстановляют щелочного раствора содей окиси меди и труднее реагируют с ед..

См. Салициловая кислота, Фенолокислоты.. ..