Оксоктенол

(хим.) — получен впервые Бутлеровым (затем Е. Вагнером) при окислении водным раствором марганцово-калиевой соли диизобутилена — С8Н16 (одновременно образуется. Триметилуксусная кислота, окси-октиловая — Бутлеров и диизобутиленгликоль -Вагнер). О. Прекрасно кристаллизуется в виде длинных, тонких призм. Обладает камфарным запахом. Температура плавления его -49,5°, температура кипения 178°-178,5°. О. Сравнительно мало растворим в воде (из такого раствора его можно выделить поташом), легко растворим в спирте, эфире и несколько труднее в крепкой уксусной кислоте. Нерастворим в щелочах и слабых кислотах. О. Реагирует с металлическим натрием с выделением водорода и с пятихлористым фосфором с образованием HCl. Обе реакции заставляют принять в нем существование водного остатка и именно, судя по скорости образования уксусного эфира (Меншуткин) — третичного.

Что касается другого кислородного атома О., то так как О. Не восстановляет аммиачного раствора окиси серебра и не реагирует с кислой сернисто-натриевой солью, то его нельзя считать альдегидо-спиртом и Бутлеров, наряду с данной формулой строения, считал возможной и формулу кетоноспирта С7Н15(OH)CO. С тех пор как В. Мейер и Негели нашли, что О. Не реагирует с гидроксиламином (ср. Кетоны), для О. Принимается только данная выше окисная формула. Если она окажется верной (а другой пока и представить себе нельзя), то это будет служить доказательством возможности образования окисей при окислении олефинов марганцово-калиевой солью, что до сих пор Е. Вагнером отрицается.А. И. Горбов. Δ..