Пимелиновая кислота

Название, придаваемое преимущественно некоторым из предельных двуосновных кислот состава C7H12O4, а именно α-, или нормальной, П. Кислоте СО2H(CH2)5СО2H (см. Ниже), обыкновенной П. Кислоте или изопропилянтарной (C5H7)C2H3(CO2H)2, первой из П. Кислот по времени открытия (Hlasiwetz u. Grabowski, 1848 г.), получаемой обыкновенно плавлением камфарной кислоты с едким кали (о ней см. Янтарная кислота и ее гомологи), и изо-П. Кислоте, полученной Бауэром и Шулером, а затем Геллем и Шадом из бромистого амилена при действии цианистого калия и представляющей, вероятно, по Н. Зелинскому, смесь изомерных триметилянтарных кислот (см. Янтарная кислота и ее гомологи). Собственно, правильнее, по В. Мейеру и Якобсону, название "П. Кислота" придавать вышенаписанной кислоте нормального строения (гептандвукислоте, согласно новой номенклатуре) и ее гомологам, которые будут таким образом замещенными, или алкил-П., кислотами.

Эта нормальная кислота была впервые получена окислением суберона крепкой азотной кислотой (Schorlemmer u. Dale). Она же получается при окислении касторового масла азотной кислотой (Ganter u. Hell), а также и при нек. Других реакциях. Строение ее определяется синтезом из бромистого триметилена и натрмалонового эфира с последующим отщеплением 2 частиц СО2. Норм. П. Кислота кристаллизуется (из воды) в широких ромбических пластинках с темп. Плавл. 105—106°, кипит при 272° (100 мм), легко растворима в спирте, эфире, бензоле и в 24 част. Воды при 20°. Воды норм. П. Кислота не отщепляет ни при перегонке, ни при воздействии уксусного ангидрида или хлорангидрида, след., не обнаруживает способности к ангидридизации.П. П. Р. Δ..