Хинидин

C20H24N2O2.1 1/2H2O — алкалоид, открытый в 1833 г. Henry et Deloudre. Этими исследователями был принят за гидрат хинина, и лишь в 1848 г. Гейнинген признал его за самостоятельный, лишь изомерный с хинином, алкалоид. За это время он получил ряд названий, удержавшихся до сих пор. Главные из них. Конхинин, β-хинин, β-X., хинотин, цинхотин, питайин и пр. Встречается X. В большинстве хинных корок, служащих для добывания хинина, главным образом в Cinchona amygdalifolia и С. Pitayensis, особенно же много его в коре Remijia pedunculata, наз. China cuprea. Получают X. Обыкновенно из маточных растворов, после выделения хинина или же из хиноидина (см.). Для этого алкалоиды извлекают эфиром. Удалив последний, растворяют остаток в разведенной серной кислоте и точно нейтрализуют аммиаком.

Далее прибавляют насыщенного раствора сегнетовой соли, пока не прекратится образование осадка. В последнем находятся винно-кислые хинин и цинхонидин. Фильтрат осаждают йодистым калием, благодаря чему выпадает йодисто-водородный X. После очистки этой соли, ее разлагают в водном растворе аммиаком и выделившийся алкалоид перекристаллизовывают из спирта. Полученные кристаллы, блестящие призмы, содержат 1 частицу кристаллизационного спирта, C20H24N2O2.C2H5OH. Из воды X. Кристаллизуется большими прозрачными призмами, трудно вываривающимися на воздухе, горького вкуса. Безводный X. Плав. При 168°. Легко растворяется в эфире (22 ч.), спирте (25 ч.) и хлороформе (очень легко). Очень трудно (2000 ч.) в холодной воде, легче в горячей (750 ч.).

С кислотами дает хорошо кристаллизующиеся соли, легко растворимые в воде. С кислородными кислотами флюоресцирует подобно хинину. Химическое строение его весьма близко к хинину (см.), так как оба они при аналогичных реакциях, сопровождающихся отщеплением элементов воды, переходят в один и тот же хинен:C19H20(OH)(OCH3)N2 — Η2Ο = C19H19(OCH3)N2,который дальше, при отщеплении элементов аммиака и омылении метоксильной группы, превращается в один и тот же апохинен:C 19H19(OCH3)N2 + 2H2О = СН3ОН + NH3 + C19H18O(OH)N.По химическим свойствам, основности и реакциям X. Так же точно повторяет свойства хинина (см.), и для их отличия могут служить лишь следующие признаки. 1) спиртовой раствор X. Вращает плоскость поляризации вправо, (α)D = + 236,8° (хинин — влево).

2) разные точки плавления. 3) в нейтральных растворах солей X. Йодистый калий или кремортартар дают белые осадки соответственных солей, труднее растворимых в воде, чем для хинина. Из солей X. Чаще других применяются серно-кислая и соляно-кислая,(C20H24N2O2)2.H2SO4.2H2Oи C20H24N2O2.HCl.H2O,легко растворимые в воде, спирте и хлороформе и не растворимые в эфире. С хинином, особенно при кристаллизации обоих оснований из эфира, образуется довольно постоянное соединениеС20Н24N2O2.С20H24N2O2.3H2О.X. И его соли действуют на организм аналогично хинину, но только немного слабее (в отношении 10:9), и сопровождаются менее неприятными побочными влияниями. Является главным действующим началом еще недавно весьма часто употреблявшегося хиноидина, в котором заключается его около 20 — 60%.А.

С. Гинзберг. Δ..