Хлораминовая желть

При действии на хлоралгидроксиламина получается продукт присоединения — хлоралгидроксиламин CCl3CHO.NH3O, кристаллич. Тело с темп. Пл. 98°. Оно само собой при стоянии переходит, теряя Н2О, в X. (трихлоралдоксим или хлоралоксим) CCl3.СН:N.OH, который получается также при действии на хлорал избытка соляно-кислого гидроксиламина в сильно концентрированном растворе и при слабом нагревании. X. Плав. При 39 — 40°, производит очень сильное разъедающее действие на глаза и щелочами разлагается со взрывом..

См. Хлоралдоксим.. ..

(хим.). — Этим именем в русской химической литературе обозначаются, преимущественно, хлористые соединения, происходящие из кислотных гидратов через замещение в них гидроксилов ОН хлором. Например, замещением в серной кислоте H2SO4 = SO2(OH)2 двух ОН двумя атомами хлора происходит ее X. — хлористый сульфурил SO2Cl2. При замещении только одного ОН одним атомом хлора происходит другой, именно неполный X. Серной кислоты, так назыв. Хлористый сульфоксил SO2(OH)Cl. Трехосновной фосфорной кислоте H3РО4..

Название, нередко прилагаемое к сложным эфирам (см.), отвечающим хлористо-водородной кислоте, так как способ их образования через потерю частицы воды при взаимодействии 1 частицы спирта с 1 частицей хлористого водорода и обычный способ получения через замещение алкогольного гидроксида хлором с выделением HCl при действии на спирты пятихлористого фосфора (см. Хлоропарафины) представляют аналогию с образованием кислотных X. (см.). По своим химическим свойствам они не имеют, однако, никаких почти т..