Цетен

Углеводород этиленового ряда состава С16Н32, и нормального строения СН3(СН2)13СН:СН2. Получен впервые Дюма и Пелиго отнятием при посредстве Р2О5 воды от цетилового спирта (см.). Можно Ц. Получить также и отнятием HCl от хлористого цетила. Можно получать Ц. И из спермацета. Перегонкою при 200—300 мм спермацет разлагается с образованием жирных кислот, Ц. И воды. Всего чище Ц., однако, no Краффту, можно приготовить из пальмитиновоцетилового эфира (для этого эфира цетиловый спирт берется полученный восстановлением пальмитинового альдегида). Пальмитиновоцетиловый эфир при перегонке при 300—400 мм разлагается с выделением Ц. Цетен застывает в охладительной смеси и плавится при + 4°. Темп. Кип. Его 274°, уд. Вес 0,7893 при 15,2°/4° (Менделеев).

Ц. Легко соединяется с SO3 и дает сульфоцетеновую кисл., C16H31SO3H, не растворяющуюся в воде и плавящуюся при + 18°. С бромом Ц. Дает дибромид CH3(CH2)13CHBrCH2Br, который при действии спиртовой щелочи, теряя HBr, дает C16H31Br, а этот бромюр при перегонке с твердой едкой щелочью переходит в углеводород ацетиленового ряда — цетилен — С16Н30. Интересно отметить, что цетилен, соединяясь с бромом, дает С16Н30Br2, который при действии спиртовой щелочи переходит снова в Ц. Вместо отнятия HBr здесь, след., происходит как бы восстановление.К. Дебу. Δ..