Циклобутан

До сих пор не получен. Его углеродное ядро встречается в некоторых сложных производных. Таковы. Тетраметиленкарбоновые кислоты (см.) и многочисленные эфиры трехосновных кетокислот общей формулы,полученные Михаэлем при конденсации натрового производного замещенного малонового эфира (см.)C2H5O.OC.CNaX.CO.OC2H5с эфирами непредельных двуосновных кислот общей формулыC2H5OO.ОС.СН:CY.CO.OC2H5 [Х и Y — одноэквивалентные углеводородные остатки. В формуле трехосновного эфира остаток малонового эфира написан сверху.]Изомер Ц. Метилциклопропанполучен Демьяновым при действии (при 40° — 80°) дибромбутана CH3.CHBr:CH2.CH2Br на цинковую пыль в присутствии 70%-ного спирта. Выход почти теоретический. [Получен из соответственного гликола, в свою очередь, полученного восстановлением алдоля (ср.

Соотв. Статью). СН3.CHBr.СН3.CHBr кип. При 17 1,5°.] Метилциклопропан — газ (вернее, пар), трудно растворимый в воде. Сжиженный кипит при + 4°—5°. Обладает менее резким запахом, чем другие бутилены (см.). Уд. Вес при — 20° = 0,6912. Об отношении его к HJ и Br и 2%-ному раствору KMnO4 см. Полиметиленовые углеводороды. Серная кислота (1 об. H2SO4 и ½ об. Н2О), гидратируя углеводород, дает вторичный спирт. Существование других циклических изомеров Ц. Немыслимо.А. И. Г. Δ..