Черный пигмент

Точнее, бурый или меланин — единственное красящее вещество, встречающееся в коже млекопитающих и обуславливающее весьма разнообразную окраску ее. Цвет его — от светлых оттенков желтого до черного. В коже низших позвоночных (рыб, амфибий и рептилий), кроме меланина, распространены еще две группы пигментов. Гуанин, обуславливающий металлические цвета, и различные липохромы желтых и бурых цветов. Все эти пигменты лежат или, по крайней мере, образуются внутри клеток. Меланин в виде зерен, гуанин в аморфном состоянии или в виде кристаллических зернышек и пластинок, а липохромы связаны с жировыми каплями. У низших позвоночных носителем пигмента является преимущественно соединительно-тканный слой кожи. Пигментные клетки или хроматофоры обозначаются специальными названиями, сообразно главным образом цвету, а не качеству содержащегося в них вещества.

Меланофор, ксантофор (липохромы), охрофор (вероятно гуанин), эритрофор (красный пигмент), лейкофор (бесцветные или желтые зерна гуанина) и т. Д. У млекопитающих пигменты скопляются и в клетках эпидермы, а в некоторых случаях весь кожный пигмент принадлежит ей исключительно. Несомненно, что здесь пигменты наблюдаются и вне клеток, в межклеточных пространствах. Меланин нерастворим в спирте. Он отличается от липохромов тем, что по большей части не редуцирует осмиевых препаратов, т. Е. После обработки ими зерна меланина не окрашиваются в Ч. Цвет. Во всяком случае липохромы сохраняют эту способность и после предварительной обработки хромовой кислотой, тогда как меланин ее утрачивает. Красный пигмент нерастворим в спирту и есть указания на то, что он близок к меланину как химически, так и по своему происхождению.

Прямые наблюдения показали, что оба пигмента встречаются одновременно в одних и тех же клетках и что возможны колебания относительных количеств их в ту и другую сторону. Впрочем, соседство двух пигментов в одной и той же клетке не может служить безусловным признаком их родства, так как гуанин и липохромы также наблюдались совместно. Рейнке первый различил в пигментных зернах бесцветную основу и пропитывающее ее красящее вещество. При первом своем появлении внутри клетки пигментные зерна бесцветны. Затем, по одним наблюдениям, они приобретают светлую сначала окраску, которая потом постепенно становится интенсивнее, по другим — окончательная окраска появляется сразу. В вопросе об отношении пигментных зерен к гранулам Альтмана мнения также совершенно расходятся.

Пигментные зерна способны к самостоятельным движениям, внутри клеток, независимо от изменений формы последних. Как известно, быстрые изменения цвета покровов у многих животных вызываются сокращением ветвистых пигментных клеток, втягивающих и вытягивающих при этом свои отростки. Большинство наблюдателей сходится теперь на том, что эти сокращения клеток кажущиеся. Происходит только перемещение пигментных зерен из отростков к центру клетки, благодаря чему отростки становятся невидимыми, а форма клетки кажется измененной. Хорошим примером активных перемещений зерен пигмента могут служить хроматофоры костистых рыб во время деления. Они послужили первоначальным объектом для изучения лучистых фигур в протоплазме (архоплазма, аттракционные сферы).

Таким же перемещением, может быть под влиянием света (фототаксис), объясняется скопление пигментных зерен на обращенной к поверхности тела стороне клеток. Фототропизм пигментных зерен несомненен в пигментном эпителии сетчатки. Относительно влияния света на количество вырабатываемого в покровах пигмента опыты над различными животными приводят к диаметрально противоположным результатам. Искусственно освещая снизу зеркалами лишенную пигмента сторону тела камбал, можно вызвать появление на ней пигментных пятен (меланин и липохромы). Зародыши рыбы Fundulus, обыкновенно сильно пигментированные, становятся совершенно бесцветными и прозрачными, если выдержать их в темноте. Но, с другой стороны, карп, живший год в темноте, совершенно потемнел.

Личинки саламандры, по Флеммингу, светлеют, а по Фишелю, хотя и в слабой степени, но темнеют. Гааке объясняет отсутствие пигмента в зимнем мехе песца, горностая и др. Уменьшающим влиянием холода на деятельность хроматофор, может быть, через посредство нервной системы. Пигменты вообще рассматриваются как продукты выделения ядра в протоплазму или самой протоплазмы. Для гуанина это весьма вероятно. Для липохромов это кажется сомнительным, они, может быть, представляют запас питательных веществ, как вообще жировые включения. Многие исследователи производят меланин от кровяного пигмента, который должен в таком случае доставляться хроматофору в растворе. Взгляды различных исследователей на значение пигментных клеток совершенно расходятся.

Между тем как одни допускают образование пигментов безразлично в элементах эпителиальной и соединительной ткани, не видя в пигментных клетках ничего специфического, другие настаивают на их исключительно соединительно-тканной природе. С этой точки зрения эпидерма сама не производит пигментов. Ее клетки получают их в готовом виде из отростков нижележащих соединительно-тканных хроматофор. Другие исследователи отрицают эпителиальную природу пигментных клеток эпидермы. Это внедрившиеся в эпителий лейкоциты. Крайнее мнение в этом направлении гласит, что даже среди элементов соединительной ткани пигментные клетки специфичны. У зародыша обособляются из среднего листка клетки (меланобласты), которые, еще не имея пигмента, различимы как будущие хроматофоры.

Все пигментные клетки животного происходят от этих сравнительно немногочисленных сначала меланобластов. Готовая обыкновенная соединительно-тканая клетка не может превратиться в пигментную.Д. Педашенко..