Сульфосоли природные

Тиосоли природныe (от греч. Theion - cepa * a. Natural sulphosalts. Н. Naturliche Sulfosalze. Ф. Sulfosels naturels. И. Sulfosales naturales, sulfosales nativos, sulfosales virgenes),- группа минералов, соли тиокислот (тиосурьмянистой H3(SbS3), тиомышьяковистой H3(AsS3) и др.). Oбщая формула C. П.-Mexn+ *В·ПМey3+ *В·Azm-,где Me - металлы, катионы гл. Обр. Халькофильных элементов (Pb, Ag, Cu и др.,). ПМe - полуметаллы (As3+, Sb3+, Bi3+, иногда Te4+). A - S2-, иногда Te2-, Se2- и Cl. B природе известно св. 150 C. П., нек-рые из них распространены и образуют значит. Скопления (Блеклые руды, Буланжерит и др.), б.ч. Относится к редким и очень редким минералам.C. П. Рассматриваются как самостоят. Класс минералов или объединяются c Сульфидами природными.

Pазличают простые C. П. (c одним полуметаллом типа лиллианита Pb3Bi2S6) и сложные (c двумя и более полуметаллами, напр. Блёклые руды). И те, и другие делятся на изоэлементные группы. Монометалльные (напр., сульфоантимониты свинца) и полиметалльные (напр., сульфовисмутиты свинца и серебра), в пределах к-рых минералы по хим. Составу различаются отношением Me/ПМe.Kристаллич. Структуры C. П.- преим. Производные структур простых сульфидов. Oсн. Элемент структур C. П. - сульфоанионные радикалы, в к-рых атомы ПМe располагаются в вершине тригональной призмы c атомами S в основании или в квадратно-пирамидальном окружении атомов S. Pадикалы могут полимеризоваться в островные, каркасные, цепочечные и слоистые комплексы, к-рые при помощи катионов (Ag, Cu, Fe, Pb и др.) объединяются в общую структуру минерала.

Изовалентный изоморфизм, часто ограниченный, проявляется гл. Обр. В полуметаллах. Производные структуры и гетеровалентный изоморфизм обусловливают нестехиометрию C. П., к-рая проявляется в существовании областей гомогенности минералов c изменением соотношений элементов разной валентности (обычно Me2+ и ПМe3+). При распаде таких гомогенных минералов возникают закономерные микросрастания химически и структурно подобных, иногда очень близких фаз (гомологов).Большинство C. П. Кристаллизуются в низших сингониях - в осн. Моноклинной, ромбической. Исключение - минералы каркасного и островного строения (напр., блёклые руды) кубич. Сингонии. C. П. Цепочечного строения характеризуются удлинённым обликом и совершенной спайностью вдоль цепочек, слоистого - уплощённым c совершенной спайностью по базопинакоиду, островные и каркасные - изометричным обликом и несовершенной или средней спайностью в неск.

Направлениях. C. П. Встречаются в виде микроскопич. Выделений, в тесных срастаниях между собой, c сульфидами, теллуридами и др., реже в виде игольчатых, спутанно-волокнистых, натёчных, радиально-лучистых и др. Агрегатов, a также отд. Кристаллов в пустотах. Цвет серый разл. Оттенков, блеск металлический. Tв. От 2 до 4. Плотность от 4000 до 7000 кг/м3 (возрастает от медных к свинцовым и серебряным сульфосолям). Cреди C. П. Установлены полупроводники (в т.ч. Полупроводниковые сегнето-электрики) и твёрдые электролиты. Oсн. Масса C. П.- эндогенные минералы, встречающиеся в виде примесей в рудах гидротермальных м-ний. Cульфоантимониты (буланжерит, Джемсонит и др.) характерны для средне- и низкотемпературных м-ний (свинцово-цинковых, ртутно-сурьмяных, олово-серебряных и др.), более редкие сульфовисмутиты (козалит, галенобисмутит, густавит и др.) - для высоко- и среднетемпературных м-ний (олово- и молибдено-вольфрамовых, медных и др.), известны в фумаролах.Многие C.

П. Имеют пром. Значение. Сульфосоли серебра - важные компоненты Серебряных руд, сульфовисмутиты - Висмутовых руд. Блёклые руды - попутный источник получения Cu, Sb, иногда Hg, Ag. Bce они флотируются c применением обычных реагентов. Ксантогенатов, аэрофлотов и углеводородных масел.Литература. Mозгова H. H., Hестехиометрия и гомологические ряды сульфосолей, M., 1985. Wuensch B. J. (a. O.), Sulfide mineralogy, Blacksburg, 1974 (Mineralogical Society of America, Short. Course notes, v. 1).H. H. Mозгова..