Галогенез

(от греч. Hals - соль и genesis - происхождение, появление * a. Halogenesis. Н. Halogenese, Salzbildung. Ф. Halogenese. И. Halogenesis) - процесс осадконакопления, c к-рым связано отложение минеральных солей в осадочных бассейнах (водоёмах) земной коры из водных растворов разнообразного хим. Состава и происхождения. B зависимости от хим. Состава исходных водных растворов возможно развитие следующих типов Г. Хлоридногo - соли формируются за счёт растворов хлоркальциевого типа, отлагаются калийно-магниевые соли исключительно хлоридного состава (сильвин, карналлит, бишофит, тахгидрит). Сульфатногo - соли, выпадающие из растворов хлормагниевого и сульфатно- натриевого типов, представлены хлоридами и сульфатами калия и магния (каинит, кизерит, полигалит, карналлит, бишофит).

Содовогo - соли отлагаются из растворов гидрокарбонатно-натриевого и сульфатно- натриевого типов (c Г. Данного типа связано осаждение соды, троны, нахколита, галита и др. Минералов). B первых двух типах Г. Начинается c выпадения в осадок сульфата кальция (ангидрит, гипс), реже кальция и натрия (глауберит) и натрия (мирабилит), затем галита. Завершается Г. Осаждением хлоридных и хлоридно-сульфатных калийно-магниевых солей. Эта последовательность выпадения в осадок твёрдых фаз, обусловленная физ.-хим. Законом растворимости, получила назв. Завершённого цикла Г. (M. П. Фивег, 1968) и позволяет выделить начальную (сульфатную), среднюю (галитовую) и высокую (калийную) фазы развития Г.Пo происхождению участвующие в Г. Исходные растворы подразделяются.

На морские, континентальные и гидротермальныe слабоминерализованные (в вулканически активных областях), повышающие свою минерализацию в процессе испарения за счёт солнечной радиации. Высокоминерализованныe растворы хлоркальциевого типа, относящиеся к подземной части гидросферы или формирующиеся в процессе деструкции древнего и образования нового гранитно-метаморфич. Слоя земной коры. Десцендентныe, возникающие в результате разрушения и выщелачивания древних солей.Bыпадение в осадок солей из водных растворов на земной поверхности происходит вследствие испарения, понижения растворимости солей при изменении темп-ры, смешения двух растворов, резко различающихся по темп-pe, хим. Составу и концентрации солей.

Возможна также кристаллизация солей из раствора вследствие изменения его кислотности при поглощении во время циркуляции в недрах Земли NH3, CO2, HCl и др. Химически активных компонентов.Условия, полнота развития и размеры Г. Определялись тектонич. Обстановкой седиментационного бассейна, где происходил Г. Большая часть солеродных бассейнов прошлого c развитием Г. Хлоридного и сульфатного типов, в к-рых формировались мощные залежи калийных солей, развивалась на фоне двух резко разл. Геодинамич. Процессов эволюции континентальной коры. Её деструкции, или рифтогенеза, и скучивания, или орогенеза. Для глубоководных бассейнов климатич. Фактор не имел решающего значения. В остальных случаях его влияние было определяющим. B геол.

Прошлом преобладал хлоридный тип Г., в совр. Озёрах и лагунах - сульфатный, c незначит. Осаждением калийных солей.Водоёмы c содовым типом Г. Территориально связаны c горно-складчатыми областями (межгорн. Впадины Aнд и Kордильер Юж. И Cев. Aмерики, Teбет и др.), рифтовыми структурами (озёра Вост. Африки) и впадинами конечного стока континентальных вод (озёра Kулундинской степи и др.). Продукты содового типа Г. Из-за небольших размеров скоплений, высокой растворимости и миграционной способности легко разрушаются и поэтому отсутствуют в ископаемом состоянии в более древних, чем третичные, отложениях.Литература. Cтрахов H. M., Oсновы теории литогенеза, т. 3, M., 1962. H. M. Джиноридзе, A. Ф. Горбов, C. Д. Гемп..