Кобальт

Co (от нем. Kobold - домовой, гном * a. Cobalt. Н. Kobalt. Ф. Cobalt. И. Cobalto), - хим. Элемент VIII группы периодич. Системы Менделеева, ат. Н. 27, ат. М. 58,9332. Природный K. Состоит из 2 стабильных изотопов 59Co (99,83%) и 57Co (0,17%). Важнейший из искусств. Радиоактивных изотопов 60Co. Получен в 1735 швед. Химиком Г. Брандтом.K. - бледно-жёлтый c розоватым или синеватым отливом металл. Кристаллич. Решётка ниже 430В°C гексагональная плотноупакованная, выше - гранецентрир. Кубическая. Плотность 8900 кг/м3. Tпл 1494В°C. Tкип 2960В°C. Модуль упругости (19,6-20,6)В·* 1010 Пa. Температурный коэфф. Линейного расширения 12,08В·* 10-6 K-1 при 0В°C. Cp (темп-pa 20В°C) 24,8 Дж/(мольВ·K). В€†Hпл 0,277 МДж/кг. Коэфф. Теплопроводности О» 69,08 Bт/(мВ·K) при 20В°C. Уд. Сопротивление ПЃ=5,68В·* 10-8 OмВ·м.

Работа выхода 4,41 эB. Ферромагнитен, точка Кюри 1121В°C. Степень окисления +2 и +3. Компактный K. Устойчив на воздухе, выше 300В°C покрывается плёнкой CoO. Тонкодисперсный K. Пирофорен. Реагирует c разбавл. К-тами (кроме HF). При комнатной темп-pe взаимодействует c галогенами (кроме F2), при нагревании до 300-500В°C - c S, P, As. Образует непрерывные ряды твёрдых p-ров c Fe, Ir, Mn, Ni, Pd, Pt, Rh, огранич. Твёрдые p-ры c Au, Cr, Os, Re, интерметаллич. Соединения co мн. Металлами. Пыль K. Токсична. ПДК 0,5 мг/м3.Содержание K. В земной коре 0,0018%. Известно ок. 50 минералов K., из них ок. 1/2 - сернистые, мышьяковистые и им подобные соединения (карролит CuCo2S4, линнеит CO3S4, кобальтин CoAsS, саффлорит (Co, Fe) As2, скуттерудит CoAs3, шмальтин (Co, Ni) As3 и др.).

Рудные минералы-носители - Пирит, Пирротин, Пентландит, Халькопирит, Арсенопирит. Геохимически наиболее сходен c Fe и Ni, типичный элемент ультраосновных, отчасти основных г. П. И халькогенидных рудных ассоциаций, связанных c глубинными источниками, в к-рых ассоциируются Fe, Ni, Cu, Ag, U, a также нек-рых осадочно-метаморфич. Образований (Fe, Mn, Ni и др.). K. В микроколичествах обнаружен в мор. Воде, минеральных источниках, почве, растит. И живых организмах. Oб осн. Генетич. Типах м-ний и методах обогащения см. В ст. Овые руды. Попутное извлечение K. Возможно при переработке кобальтсодержащих руд железорудных магнетитовых м-ний, обогащённых сульфидной составляющей. Железо-марганцевых океанич. Конкреций. Металлич. K. Получают восстановит.

Плавкой c углём, электролизом растворов сульфата или хлорида K., восстановлением водородом под давлением из аммиачных растворов (гидроксиды и аммиачные растворы - продукты гидрометаллургич. Или комбинированной (пиро- и гидро- металлургической) переработки руд). Отделяется K. От сопутствующих металлов путём фракц. Окисления и гидролитич. Осаждения, a также экстракцией.K. Применяется гл. Обр. В произ-ве жаропрочных, магнитных, сверхтвёрдых, коррозийно-стойких и др. Сплавов и покрытий. Ha основе K. Изготовляют катализаторы для органич. Синтеза. Радиоактивный изотоп 60Co (T1/2, 5,24 года) - источник Оі-излучений в технике и медицине ("кобальтовая пушка"). Соединения K. Используются при получении стойких эмалей и красок, керамики и стекла, в произ-ве химикалий.Литература.

Смирнов B. И., Худяков И. Ф., Деев B. И., Извлечение кобальта из медных и никелевых руд и концентратов, M., 1970. Боришанская C. C., Виноградова P. A., Крутов Г. A., Минералы никеля и кобальта, M., 1981.B. B. Иванов..