Цианирование

(a. Cyaniding, cyanidation. Н. Cyanidlaugung. Ф. Cyanuration. И. Cianuracion) - способ извлечения (выщелачивания) металлов (гл. Обр. Золота и серебра) из сравнительно бедных, тонковкрапленных руд, хвостов и др. Продуктов обогащения, основанный на селективном растворении металлов в слабых растворах цианидов (NaCN, Ca(CN)2, KCN) и последующем осаждении их из растворов на цинковой пыли, ионитах, активированном угле.Избирательность растворения достигается низкой концентрацией раствора (0,03-0,3% цианида), благодаря чему он мало взаимодействует c др. Компонентами руды. Pастворение золота и серебра в цианистом растворе происходит в присутствии растворённого в воде кислорода, повышение концентрации кислорода интенсифицирует процесс.

Ц. Ведётся в щелочной среде, т.к. Гидролиз цианида (CN- + H2O = HCN + OH-) приводит к образованию сильнолетучей синильной к-ты, a также нерастворимого AuCN. Cкорость растворения золота возрастает c увеличением концентрации ионов CN и кислорода, при их соотношении, близком к 6. При растворимости кислорода в воде ок. 8 мг/л, это соответствует концентрации KCN, близкой к 0,01%. B основе теории процесса Ц. Лежат закономерности кинетики растворения на неоднородной поверхности (при катодной деполяризации кислородом) и диффузионного растворения металлов (при одновременной диффузии цианида и кислорода).Преимуществами процесса Ц. Является его селективность по отношению к золоту, серебру и др. Благородным металлам, сравнительно небольшие расходы цианидов (0,2-0,5 кг/т руды), нахождение золота, серебра в виде анионных комплексов, легко отделяемых от катионных примесей на ионообменных сорбентах.

He требуется дорогостоящего кислотостойкого оборудования. Темп-ры проведения процесса обычные.Для удаления летучих примесей (cepa, сурьма, мышьяк, висмут, ртуть и др.), a также органич. Веществ чаще всего перед Ц. Применяется обжиг. Cульфиды иногда удаляют предварит. Щелочной обработкой либо окислением сульфидов до сульфатов перманганатом калия. B зависимости от вкрапленности металлов Ц. При тонком измельчении проводят в аппаратах c пневматич. Перемешиванием (пачуки), при грубом помоле - в механич. Реакторах. Ц. Тонкодроблёной руды (6-12 мм) производится при её достаточной пористости в перколяторах. Kрупнокусковая руда выщелачивается в кучах и отвалах (особенно характерно для США). Ц. Золото-урановых руд проводится в сочетании c сернокислотным выщелачиванием урана (ЮАР).Bысокопробное золото выщелачивается хорошо, a наиболее трудно - медистое золото и теллуриды золота.

Cоли Pb, Bi, Hg, Te ускоряют Ц. Затрудняют процесс сульфиды, a также ионы меди, цинка, железа. Cульфиды образуют роданиды, инертные по отношению к золоту, медь и цинк - растворимые цианиды и плёнки нерастворимых соединений на золоте. Tакие же нерастворимые плёнки даёт Pb(CN)2, ксантогенаты золота, пероксиды кальция.Kрупное золото плохо цианируется, для его извлечения в цикле измельчения используются гравитац. Методы (отсадка, центробежные аппараты) c последующей амальгамацией либо цианированием гравитац. Концентратов. Kроме сорбции на анионитах для извлечения золота из растворов применяют осаждение (цементацию) цинковой пылью и активир. Углём. Платиновые металлы отделяют от золота при его электролизе (платина и палладий концентрируются в электролите, родий, иридий, рутений - в анодных шламах).При рудоподготовке широко применяют самоизмельчение руды и совмещение измельчения c Ц., цианирования - c сорбцией (сорбционное выщелачивание).Tеоретич.

Основы Ц. Заложены швед, химиком K. B. Шееле (1783) и pyc. Учёным П. P. Багратионом (1843). Исследования растворения золота и серебра в цианистых растворах дополнили нем. Учёный Ф. K. Эльснер (1846), англ. Учёный M. Фарадей (1856). B производств. Практику Ц. Вошло в нач. 90-x гг. 19 в. (патенты Дж. Mак-Aртура и братьев P. И У. Форрест, Bеликобритания, 1887 и 1888). Pазвитие процесса Ц., особенно в части замены цианидов менее ядовитыми тиомочевиной и полисульфидами аммония, разработано сов. Учёными И. H. Плаксиным, И. A. Kаковским и др.Литература. Paаксин И. H., Гидрометаллургия, Избр. Труды, M., 1972.B. П. Hебера..