N, N-диэтил-1, 1, 2-трифтор-2-хлорэтиламин

[2-(диметиламино)этанол] (CH3)2NCH2CH2OH, мол. М. 89,14. Бесцв. Маслянистая гигроскопичная жидкость. Т. Пл. Ч 59 °С, т. Кип. 135°С;d2525 0,89. ND20 1,4297. H 3 мПа. С (25 °С). Смешивается с водой, хорошо раств. В спирте, эфире. Образует азеотроп с водой (75% Н 2 О. Т. Кип. 98-99 °С). Обладает всеми хим. Св-вами аминоспиртов. Однако для Д. Более характерны р-ции с участием спиртовой ОН-группы. Как амин он образует соли с разл. К-тами. Д. - промежут. Продукт при биосинтезе холина..

(дифенилпикрилгидразил, ДФПГ), мол. М. 394,32. Фиолетовые кристаллы с металлич. Блеском. для одной из полиморфных модификаций т. Пл. 137-138°С. M 16,4.10-30 Кл. М. Легко раств. В орг. Р-рителях. Длина трехэлектронной связи NЧN 0,133 нм, фенильные заместители у атома N1 неэквивалентны. Более половины спиновой плотности локализовано на атомах N1 и N2, причем большая константа сверхтонкого взаимод. В спектре ЭПР отнесена к атому N2. Д. Р. Получают по схеме. Д. Р. Не димеризуется, устойчи..

[N-(2-гидроксиэтил)диэтиламин, 2-(диэтиламино)этанол] (C2H5)2NCH2CH2OH, мол. М. 117,19. Бесцв. Гигроскопичная жидкость. Т. Пл. -65°С, т. Кип. 163°С, 100°С/80мм рт. Ст. D420 0,8846, nD20 1,4412. H 4мПа. С (25 °С). Смешивается с водой, хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, петролейном эфире, ацетоне. Обладает всеми хим. Св-вами аминоспиртов. Наиб. Характерны для Д. Р-ции с участием спиртовой ОН-группы. В пром-сти Д. Получают взаимод этиленоксида с диэтиламином при 1..

(N-алкиламинобензолы), соединения общей ф-лы C6H5NRR', где R-H или алкил, R'-алкил. Бесцв. Жидкости (см. Табл.) с резким характерным запахом, темнеющие на свету и воздухе. Практически не раств. В воде, хорошо раств. В орг. Р-рителях. А.-несколько более сильные основания, чем анилин. С минер. К-тами, подобно анилину, образуют р-римые в воде соли, напр. Гидрохлорид N-метиланилина С 6 Н 5 Н 2 (СН 3 )С1-. При сульфирований серной к-той (180-190. ..