Азотолы-ариламиды З-гидрокси-2-нафтойной Кислоты

Марка Заместитель в ариламидном остатке (см. Ф-лу I) Положение заместителя А - - ДМА. ОСН 3 ОСН 3 2 3 МНА. NO2 3 ОТ СH3 2 ПА ОСН 3 '4 ХА. С1 осн. 5 В названиях азотолов буквы после слова "азотол" означают природу амина, входящего в состав ариламида 3-гидрокси-2-нафтойной к-ты (напр., А-анилин, МНА-м-нитроанилин, ОТ-о-толуидин), или цвет красителя, получаемого с участием данного азотола. Азотолы этой группы синтезируют нагреванием З-гидрокси-2-нафтойной к-ты с анилином или его замещенными в орг. Р-рителе (обычно хлорбензоле) в присут. РС13. Используют их гл. Обр. Для получения красновато-оранжевых, алых и красных цветов, реже черных и коричневых. Для окраски в желтый цвет применяют азотолы, представляющие собой ариламиды кетокислот, чаще всего ацетоуксусной, а также бензоилуксусной к-ты, напр.

Азотол 2Ж-продукт взаимод. 4-хлор-2,5-диметоксианилина с дикетеном или ацетоуксусным эфиром. Коричневые и черные окраски получают, используя азотолы К и Ч (производные карбазола. Ф-лы соотв. II и III), темно-зеленые-ариламиды З-гидрокси-2-антраценкарбоновой к-ты, ярко-зеленые -производные фталоцианина Си (см. Фталоцианиновые красители). Азотолы-кристаллич. В-ва. Практически не раств. В воде, хорошо раств. В этаноле, пиридине, плохо-в эфире. При нагр. С водными р-рами щелочей образуют р-римые в воде соли. Азоамины -первичные ароматич. Амины, применяемые в кач-ве диазосоставляющих, напр. 2-нитроанилин (азоамин оранжевый О), 2-хлор-5-трифторметиланилин (азоамин ярко-оранжевый К), 4-нитро-2-аминотолуол (азоамин алый Ж), 4-хлор-2-аминотолуол (азоамин красный С).

В названиях азоаминов после слова "азоамин" и указания цвета ставят букву, обозначающую оттенок наиб. Важного красителя, получаемого с участием данного азоамина. На предприятиях текстильной пром-сти азоамины диазотируют, р-р полученного диазосоединения наносят на ткань, пропитанную р-ром азотола и щелочи. Для крашения в цвета от желтого до бордо обычно используют замещенные анилина и о- толуидина, содержащие не менее одного электроноакцепторного заместителя, чаще всего NO2 и С1, реже CN, CF3, SO2R, SO2N(R2) и др. Наличие этих групп обеспечивает и прочность окрасок. Азоамины часто содержат группы СН 3 и ОСН 3, углубляющие цвет окрасок. ОСН 3 повышает также яркость. Для крашения в темно-фиолетовые, коричневые и черные цвета применяют азоамины, содержащие, кроме группы NH2, арилазогруппу, значительно углубляющую цвет окрасок, напр.

Азоамин темно-фиолетовый К. X = Y'= CH3, X'= NО 2, Y=OCH3 . Азоамин коричневый. X = СН 3, X' = С1, Y = OCH3, Y'= N02 . Азоамин черный К. X =Y= ОСН 3, X' =Н, Y'= NО 2 Для крашения в синий цвет чаще всего применяют 4-амино-4'-метоксидифениламин (азоамин синий О). Азоамины-кристалл ич. В-ва. Плохо раств. В воде (лучше раств. Их соли минер. К-т), хорошо - в этаноле, пиридине и др. Орг. Р-рителях. Применение азоаминов связано с необходимостью их диазотирования. Эта операция не характерна для текстильных предприятий и технически относительно сложна. Поэтому большое значение приобрели диазоли, получаемые из азоаминов на заводах, производящих красители. Диазоли-стойкие формы диазосоединений. Чаще всего это двойные соли диазония с ZnCl2, напр.

Диазоль алый К (ф-ла V), а также соли с ароматич. Сульфокислотами, обычно нафталин-1,5-дисульфокислотой, реже соли диазония с HBF4. Необходимость превращения диазосоединений в диазоли вызвана взрывоопасностью и неустойчивостью первых при хранении как в твердом состоянии, так и в виде конц. Р-ров. Для большей взрывобезопасности стабилизир. Соли диазония смешивают еще и с наполнителями, напр. С Na2SO4 или A12(SO4)3 в соотношении 1:1. Нек-рые наиб. Устойчивые соляно- или сернокислые соли диазония стабилизируют только смешением с наполнителем. Так получают диазоль синий О (VI). Названия диазолей строятся по тому же принципу, что и азоаминов. Диазоли - кристаллич. В-ва. Хорошо раств. В воде. При нагр. И ударе могут воспламеняться.

Их пылевоздушные смеси взрывоопасны. При удалении из диазолей наполнителей промывкой водой они становятся взрывоопасными. Хранить диазоли можно при 20-25.