Айнхорна Реакция
(р-ция Черняка-Айнхорна), замещение атома Н в ароматич. Соед. На амидо- или имидометильную группу действием соотв. N-гидроксиметиламида или N-гидроксиметилимида, напр. Процесс обычно проводят в конц. H2SO4, реже используют спиртовый р-р НС1, Н 3 РО 4, BF3 или безводный А1С13. При применении H2SO4 побочная р-ция-сульфирование ароматич. Соединения. Для введения одной группы исходные соед. Берут в стехиометрич. Кол-вах. В р-цию, подобную А. Р., вступают алифатич. Соед. С активиров. Атомом Н у атома углерода. Введение имидометильной группы впервые осуществил Черняк в 1902, амидометильной группы-А. Айнхорн в 1905. Лит. Цаугг Г, Мартин В., в сб. Органические реакции, пер. С англ., сб. 14, М., 1967, с. 65-286. Guise G, Buehler A., "Textile Research Journal", 1977, v.
47, № 7, p. 496-501. Г. Л. Мищенко. .
Дополнительный поиск Айнхорна Реакция
На нашем сайте Вы найдете значение "Айнхорна Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Айнхорна Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "А". Общая длина 16 символа