Айнхорна Реакция

142

(р-ция Черняка-Айнхорна), замещение атома Н в ароматич. Соед. На амидо- или имидометильную группу действием соотв. N-гидроксиметиламида или N-гидроксиметилимида, напр. Процесс обычно проводят в конц. H2SO4, реже используют спиртовый р-р НС1, Н 3 РО 4, BF3 или безводный А1С13. При применении H2SO4 побочная р-ция-сульфирование ароматич. Соединения. Для введения одной группы исходные соед. Берут в стехиометрич. Кол-вах. В р-цию, подобную А. Р., вступают алифатич. Соед. С активиров. Атомом Н у атома углерода. Введение имидометильной группы впервые осуществил Черняк в 1902, амидометильной группы-А. Айнхорн в 1905. Лит. Цаугг Г, Мартин В., в сб. Органические реакции, пер. С англ., сб. 14, М., 1967, с. 65-286. Guise G, Buehler A., "Textile Research Journal", 1977, v.

47, № 7, p. 496-501. Г. Л. Мищенко. .

Значения в других словарях
Азулены

(бицикло[5.3.0]декапентаены), небензоидные ароматич. Соед., содержащие конденсированную систему из 5- и 7-членного циклов. Все атомы углерода 5-членного цикла несут небольшой отрицат. Заряд, 7-членного (кроме атомов углерода, общих для обоих циклов) Ч положительный, вследствие чего А. Обладают дипольным моментом. А.-обычно кристаллы синего или сине-фиолетового цвета. Перегоняются с паром. Раств. В углеводородах. Выше 300. ..

Аймалин

(раувольфин, неоаймалин, раувонин, тахмалин), мол. М. 326,44, алкалоид, содержащийся в нек-рых видах растений рода раувольфия (Rauwolfia) семейства кутровых (Аросупасеае). Бесцв. Кристаллы, т. Пл. 205-207. ..

Акарициды

(от греч. Akari-клещ и лат. Caedo-убиваю), в-ва и препараты, убивающие клещей. Осн. Кол-во используют для борьбы с растителыюядными клещами - вредителями хлопчатника, плодовых, овощных, зерновых и др. Культур. Старейшие А., не утратившие своего значения, - минер. Масла и 4,6-динитро-о-крезол, применяемые в садах во время зимней диапаузы клещей, а также сера и известково-серный отвар. Начиная с 1950-х гг. Разработаны и введены в практику высокоэффективные А.-представители разл. Групп орг. Соедин..

Аквакомплексы

координац. Соед., содержащие в кач-ве лигандов одну или неск. Молекул воды. Последняя связана с центр, атомом металла через атом кислорода. Различают А. Катионного типа (напр., [Со(Н 2 О)6]С12), анионного (напр., К[Сг(Н 2 О)2 (ОН)4]) и комплексы-неэлектролиты (напр., [PtCl4(H20)2]). А. Во мн. Случаях легко образуются в водных р-рах из др. Координац. Соед. В результате внутрисферного замещения, гидратации катионов, а также присоединения молекул Н 2 О. В последнем случае координац. Число центр. ..

Дополнительный поиск Айнхорна Реакция Айнхорна Реакция

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Айнхорна Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Айнхорна Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "А". Общая длина 16 символа