Алкоксигруппа

(алкоголь . НАД оксидоредуктаза), фермент класса оксидоредуктаз, катализирующий в присут. Никотинамидадениндинуклеотида (НАД) окисление спиртов и ацеталей до альдегидов и кетонов. Состоит из двух (печень лошади) или четырех (дрожжи) одинаковых субъединиц с мол. М. Ок. 40 тыс. Первичная структура фермента расшифрована полностью. Существует в виде нескольких отличающихся строением молекулы форм (изоферментов). Каждая субъединица построена из двух доменов, на границе к-рых находится глубокий "карм..

продукты замещения атома Н в молекуле спирта на металл (М). Алкоголята одноатомных спиртов. Их общая ф-ла M(OR)n, где n-степень окисления металла. А. Щелочных, щел.-зем. Металлов, Т1(1) и первичных спиртов-ионные соед. Неплавки, нелетучи. Т. Разл. 200-300. ..

[эфиры орто-кремниевой к-ты, алкил(арил)силикаты], соединения общих ф-л Si(OR)4 и Rn' Si(OR)4_n (замещенные А. И а.), где R = Alk, Ar. R' = H, Alk, Ar, Hal и др. п =0-3 (см. Табл.). Алкоксисиланы (Ал.)-бесцв. Жидкости со слабым эфирным запахом. Ароксисиланы (Ар.)-бесцв. Вязкие жидкости или кристаллы. Ал., содержащие группы СВОЙСТВА АЛКОКСИСИЛАНОВ И АРОКСИСИЛАНОВ Соединение Т. Кип.,. ..

получение фосфорилированных оксимов взаимод. Эфиров к-т трехвалентного фосфора с галогеннитро- или галогеннитрозосоединениями, напр. где R-opr. Радикал. X = О, S. R'-Alk, Ar, OAlk, NAlk,, NHAlk, F, Cl, Br. R"-H, Alk, F, Cl, Br. R'"-Alk, COO Alk, F, Cl. Hal-Cl, Br. Р-цию проводят в среде орг. Р-рителя или без него при т-рах от -40 до 50 С С. Нитрозосоединения, как правило, обладают более высокой реакционной способностью, чем нитропроизводные. Скорости р-ций возрастают с увеличением подвижност..