Амений-катионы

(амбифункциональные соединения), имеют два реакционных центра, связанных в единую мезомерную (сопряженную) систему. Соед., имеющие неск. Таких центров, наз. Полидентными. Наиб. Важная группа А. С. - амбидентные анионы. Енолятионы моно- и 1,3-дикарбонильных соед., аллил-анионы, анионы нитроалканов, гетероциклич. Соединений ряда пиррола и индола, цианид- и тиоцианат - ионы и др. Особая подгруппа - анионы, к-рые имеют атом с неподеленной парой электронов, не принимающей участие в сопряжении, напр..

(от араб. Анбар), воскообразное в-во, образующееся в пищеварит. Тракте кашалотов. Свежая А. Имеет черный цвет и резкий фекальный запах. Под действием солнечных лучей, кислорода и морской воды она твердеет, приобретая серый цвет и тонкий приятный запах, благодаря к-рому высоко ценится в парфюмерии. Как благовоние и лекарство А. Известна с древних времен. А. Не раств. В воде, раств. В большинстве орг. Р-рителей (в эфире - частично. Нерастворимая часть составляет 10-16%). В парфюмерии используетс..

(от Америка, по месту открытия. Лат. Americium) Am, искусств. Радиоактивный хим. Элемент III гр. Периодич. Системы. Ат. Н. 95. Относится к актиноидам. Стабильных изотопов не имеет. Получены 13 изотопов с мас. Ч. 237-246, в т. Ч. Ядерные изомеры изотопов 242 Ат и 244 Ат. Наиб. Долгоживущие изотопы 241 Ат(Т 1/2 432 года) и 243 Ат(Т 1/2 7370 лет) -излучатели излучение сопровождается излучением). Конфигурация внеш. Электронных оболочек атома степень окисления от +2 до +7 (наиболее характерна +3)...

производные карбоновых к-т общей ф-лы RC(r=NR')NR"R"', где R, R', R", R'"-H или орг. Остаток. Сильные основания. В своб. Виде многие неустойчивы и используются в виде солей. Так, формамидин НС(ЧNH)NH2 известен только в виде гидрохлорида (т. Пл. 80. ..