Анионообменные Смолы

(полиоснования, смоляные аниониты), сетчатые синтетич. Полимеры, способные к обмену анионов при контакте с р-рами электролитов. В полимерной матрице (каркасе) А. С. Фиксированы положит. Электрич. Заряды, к-рые компенсируются подвижными анионами, участвующими в обмене. По степени диссоциации ионогенных групп А. С. Делят на слабо (низко)-, средне (промежуточно)- и сильно (высоко)основные. Смолы первых двух типов содержат первичные, вторичные или (и) третичные аминогруппы, сильноосновные смолы - четвертичные аммониевые, пиридиниевые, фосфониевые или (и) третичные сульфониевые группы. По структуре различают микропористые, или гелевые, и макропористые А. С. Гелевые смолы м. Б. Гетеро- или изопористыми. В полимерном каркасе последних поперечные связи расположены относительно регулярно, что обусловливает их повыш.

Проницаемость, способность обратимо сорбировать крупные орг. Ионы и стойкость к "отравлению" орг. В-вами. Макропористые А. С. Имеют губчатую (микрогетерогенную) структуру, пронизанную каналами с надмолекулярными размерами. Пористость таких А. С., сохраняющаяся и после их высушивания, обеспечивает высокую скорость обменных процессов (см. Также Макропористые ионообменные смолы). Наиб. Распространенный способ получения А. С.-хим. Превращения сетчатых сополимеров, напр. Хлорметилирование и послед. Аминирование сополимера стирола с дивинилбензолом. Действие N-алкилированных алифатич. Аминов на сополимеры метилакрилата с дивинилбензолом. Алкилирование по атому N сополимера 2-винилпиридина с дивинилбензолом. Нек-рые А. С. Получают поликонденсацией (напр., меламина с формальдегидом или полиэтиленполиаминов с эпихлоргидрином и пиридином), а также сополимеризацией мономеров, содержащих функциональные группы (напр., винилпиридинов или аллиламинов), с диенами.

А. С. Макропористой структуры получают введением при сополимеризации р-рителей, не сольватирующих полимер, или в-в, не реагирующих с мономерами (напр., полистирола, октиловой к-ты), и их удалением из образовавшегося полимера. Сетку поперечных связей в изопористых А. С. Создают после завершения полимеризации мономеров, образующих основу анионита. А. С. - твердые зернистые продукты от серовато-белого до красновато-коричневого цвета. Размер зерен, к-рые могут иметь сферическую или неправильную форму, лежит в пределах 0,3-2,0 мм. Хим. И термич. Стойкость А. С. Ниже, чем у капшонообменных смол. В щелочной среде они подвергаются деструкции. Все А. С. Горючи. Сродство смол к разл. Анионам определяется их структурой и характером функц. Групп.

Напр., для гелевой смолы с четвертичными аммониевыми группами оно увеличивается в ряду. F-, ОН -, Сl-, NO2-, CN-, Br-, NO3-, HSO4-, I-, SON-, СlO4-, МоО 4-2-, СrO42-, SO42-, РО 43-, AsO43-. Обменная емкость А. С. Составляет 0,75-2,6 мг-экв/мл. А. С. Применяют при во до подготовке (обычно в сочетании с катионообменными смолами), для очистки сточных вод (в частности, от радиоактивных анионов), извлечения Ge, Re, Mo, U, Au, W и др. Металлов в гидрометаллургии, удаления красящих в-в и др. Примесей в гидролизном и сахарном произ-вах, получения ионитовых мембран, в ионообменной хроматографии, как катализаторы конденсации и гидролиза в орг. Химии и др. Мировое произ-во А. С. Превышает 20 тыс. Т/год (1980). Лит. Салдадзе К. М., Пашков А.

Б., Титов B.C., Ионообменные высокомолекулярные соединения, М., 1960. Энциклопедия полимеров, т. 1, М., 1972, с. 161-70. Полянский Н. Г., Горбунов Г. В., Полянская Н. Л., Методы исследования ионитов, М., 1976. Ергожин Е. Е., Высокопроницаемые иониты, А. А., 1979. Иониты. Каталог, Черкассы, 1980. Иониты в химической технологии, под ред. Б. П. Никольского, П. Г. Романкова, Л., 1982. А. Б. Пашков. .