Антрацен

Содержат ядро антрахинона, его карбо- или гетероциклич. Производных. Один из наиб. Обширных классов красителей. Отличаются, как правило, высокой устойчивостью окрасок, особенно к действию света. Введение электронодонорных заместителей в антрахинон приводит к донорно-акцепторному взаимод. Этих заместителей с электроноакцепторными карбонильными группами, сближению энергетических уровней основного и возбужденного состояний и, в результате, к углублению окраски (от желтой для антрахинона до синей). ..

Наиб. Практич. Значение имеют моносульфокислоты ф-лы I-1-сульфокислота (сульфокислота, 1-А.) и 2-сульфокислота (сульфокислота, 2-А.), а также 1,5- и 1,8-дисульфокислоты (1,5-А. И 1,8-А.)-светло-желтые кристаллы (см. Табл.). Не раств. В неполярных орг. Р-рителях, умеренно раств. В спирте. А.-сильные к-ты. При взаимод. С SOC12, POC13, РС15 образуют сульфохлориды. При нагр. С разб. H2SO4 десульфируются, причем сульфокислоты легче, чем сульфокислоты. Восстанавливаются Zn в водном NH3 до сульфокисло..

антибиотики, представляющие собой гликозиды, в к-рых агликон (наз. Антрациклиноном) - замещенный тетрагидронафтаценхинон. Заместителями служат. В гидроароматич. Кольце - СООСН 3, СОСН 3, С 2 Н 5, СН 3, ОН (при С 9 и С 10), в ароматич. Части - ОСН 3 (обычно при С 4) и ОН (при C1, С 4, С 6, С 11). Чем больше гидроксильных групп в молекуле, тем сильнее батохромный сдвиг в спектре антибиотика. А. Образуются актиномицетами в виде смеси неск. Компонентов, молекулы к-рых содержат одинаковые агликоны,..

(греч. Anthrakitis, от anthrax - уголь), ископаемый уголь наиб. Высокой степени углефикации (метаморфизма). Имеет серовато-черный или черно-серый цвет с металлич. Блеском. Анизотропен. В пористой структуре преобладают микропоры с объемом 0,072-0,075 см 3/г. Общий объем пор ок. 0,1 см 3/г. Характеризуется наиб. Твердостью в ряду твердых горючих ископаемых (2,0-2,5 по минералогич. Шкале) и электропроводностью, высокой плотностью (1,5-1,7 г/см 3). Орг. Масса А. Характеризуется сравнительно большо..